Functional analysis of the molecular markers of the growth cone

生长锥分子标记的功能分析

• 批准号: 22240040
• 负责人: IGARASHI MICHIHIRO
• 金额: $ 31.87万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22240040/
• 关键词: 成長円錐; 神経細胞極性; コンドロイチン硫酸; ヘパラン硫酸; M6a; シンタキシン; 軸索再生; 極性形成機構; 小胞輸送; アクチン繊維; ノックアウトマウス; 行動解析; GAP-43; 神経極性形成; 遺伝子改変マウス

We produced the CSGalNAcT1 (T1)-KO mice for anlyzing the in vivo growth cone functions. By producing the spinal cord injury (SCI) model, we observed that in T1-KO, markerd axon regrowth occurred. In these mice, nor only chondroitin sulfate (CS), an inhibitor of the growth cone, was decreased, but also heparan sulfate (HS), one of its stimulators, also was up-regulated. We concluded that CS/HS balance is very important for the effective axon regeneration. We also obtained the evidence that GPM6a is invovled in the determination of the neuronal polarity.

我们生产了CSGALNACT1（T1）-KO小鼠，用于避免体内生长锥功能。通过产生脊髓损伤（SCI）模型，我们观察到在T1-KO中发生了标记轴突再生。在这些小鼠中，不仅降低了生长锥的抑制剂硫酸软骨素（CS），但也降低了硫酸乙酰肝素（HS），这是其刺激剂之一，也被上调。我们得出的结论是，CS/HS平衡对于有效的轴突再生非常重要。我们还获得了一个证据，表明GPM6A在确定神经元极性中被打击。

项目成果

Brain development abnormality in the mice lacking in the enzymes synthesizing chondroitin sulfate

• DOI: 10.1016/j.neures.2010.07.1108
• 发表时间: 2010-01-01
• 期刊: NEUROSCIENCE RESEARCH
• 影响因子: 2.9
• 作者: Onaga, Susumu Higa;Takeuchi, Kosei;Igarashi, Michihiro
• 通讯作者: Igarashi, Michihiro

Proteomic analysis of the growth cone reveals the novel molecular markersnGAPS

生长锥的蛋白质组学分析揭示了新的分子标记 nGAPS

• 发表时间: 2010
• 作者: Jia L;et al.(4人中4番目)
• 通讯作者: et al.(4人中4番目)

Searching for functional molecules in growth cones

寻找生长锥中的功能分子

• 发表时间: 2011
• 作者: Nagayama K;Yamazaki S;Yahiro Y;Matsumoto T.;C. Ma;鍋倉淳一;五十嵐道弘
• 通讯作者: 五十嵐道弘

Chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase-1 is required for normal cartilage development.

• DOI: 10.1042/bj20100847
• 发表时间: 2010-11-15
• 期刊: The Biochemical journal
• 作者: Watanabe Y;Takeuchi K;Higa Onaga S;Sato M;Tsujita M;Abe M;Natsume R;Li M;Furuichi T;Saeki M;Izumikawa T;Hasegawa A;Yokoyama M;Ikegawa S;Sakimura K;Amizuka N;Kitagawa H;Igarashi M
• 通讯作者: Igarashi M

新規バキュロウイルス発現細胞と膜タンパク質応用解析技術

新型杆状病毒表达细胞及膜蛋白应用分析技术

• 发表时间: 2010
• 作者: 武内恒成;五十嵐道弘
• 通讯作者: 五十嵐道弘