ゲノム多型情報を基盤とした摂食障害罹患感受性遺伝子検索―罹患同胞対解析を用いて―

基于基因组多态性信息的饮食失调易感性基因搜索 - 使用受影响的同胞对分析 -

• 批准号: 14013062
• 负责人: 小牧 元
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: National Center of Neurology and Psychiatry
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14013062/
• 关键词: 遺伝子; 摂食障害; 神経性食欲不振症; ゲノム; 連鎖解析

本年度は、検体の収集を第一に目的とする年度である。結果:平成14年度3月末までに摂食障害罹患回胞対の試料は17組収集した(内、トリプルは1組)。また、弧発例は各病型別では大まかに分けて、おおよそAnorexia Nervosa(拒食症)100検体(むちゃ食いの既往なしが65検体ほど、既往ありが35検体ほど)、またBulimia Nervosa(過食症)が37検体(拒食症の既往あり17検体ほど、既往なしが20検体ほど)を収集した。全国各地の約65施設の研究協力者に対し、実際の患者・罹患同胞・家族への説明方法やその実際の手順、インフォームドコンセントの取得手続き方法、試料の送付および管理について直接説明し、周知徹底した。また、摂食障害遺伝子研究協力者会議を開催し、罹患同胞対連鎖解析の講演会を2回開催(講師:笹月健彦 国立国際医療センター研究所長)全国から計30名以上の研究協力者が参加した。さらに、同胞例を対象とするEating Disorder Examination 12.0 (EDE 12.0)構造化面接の実践講習会を医師、心理士を対象に3回開催した。また、新聞に本研究の解説を行い、広報活動も実施した。患者/家族の人権および利益保護の為に作成された本研究についての「説明書および同意書」を各施設で検討もしくは利用し、各施設で患者および家族に対する人権擁護の下に問題なく試料および情報収集が迅速に遂行出来る様に準備を進めた。

今年是主要目的是收集标本的一年。结果：到2002年3月底，收集了17个具有饮食失调的白细胞样本（其中一对三对）。此外，对于每种类型的电弧病例，我们大致分为100个厌食症的神经性厌食症（厌食）（大约65个没有暴饮暴食史的样本，大约有35个具有先前史的样本），还有37个样品，有37个样品，具有神经性的贪食症（大约17个具有厌食症史的样品，大约有20个厌食症，且没有20个样品，并且具有障碍史）。我们直接向全国大约65个设施的研究合作伙伴解释和知情的研究伙伴如何向实际患者，受影响的兄弟姐妹和家庭解释信息，他们的实际程序，如何获得知情同意以及如何发送和管理样本。此外，举行了饮食失调基因研究会议，并进行了两次有关影响兄弟姐妹的联系分析的讲座（讲师：国家国际医学护理研究中心主任Sasatsuki Takehiko）。来自全国各地的总共30多个研究合作者参加了会议。此外，对饮食失调检查的实用研讨会12.0（EDE 12.0）进行了三次结构化访谈，为医生和心理学家举行了三次。他还评论了报纸上的研究，并进行了公共关系活动。每个设施都审查或使用了本研究的“指示和同意书”，这些研究旨在保护患者/家庭的人权和利益，并进行了准备，以便可以在保护患者和家庭的人权保护人权的情况下快速收集样品和信息。