細胞特異性を規定する転写制御因子

定义细胞特异性的转录调节因子

• 批准号: 02258102
• 负责人: 鈴木 義昭
• 金额: $ 79.04万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 1992
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02258102/
• 关键词: 細胞特異性; 転写制御因子; 制御ネットワ-ク; IRFー1; IRFー2; HBPー1a; HBPー1b; POUーM1

21のグル-プにより,多様な研究系において解析が行なわれた。研究は2つの様式に大別される。1)研究の主体は,フィブロイン,セリシン,インタ-フェロン,クリスタリン,免疫グロブリン,ヒストンなど各種細胞の特異性を代表するタ-ゲット遺伝子群についての解析からはじめ,その転写制御に関わるcisーacting elementsの同定,<trans>___ーーacting factorsの同定へと進み,ついで,factors自体の性質を精製およびクロ-ニングの技法によって明らかにして行くものである。すでに,POUーM1,IRFー1,IRFー2,HBPー1a,HBPー1b,δEF1,PEBP2,PEBP3など多くの因子のcDNAが得られ,構造が明らかとなり,その機能についての解析が精力的にすすめられている。2)ショウジョウバエのホメオボックス遺伝子についての研究から,これら遺伝子に由来する産物は転写制御因子であることが示されている。この知見にもとづいて,ショウジョウバエ,カイコ,ニワトリ,マウスなどのホメオボックス遺伝子群とその産物についての解析が行なわれた。当領域で扱かわれている因子群も,FTZーF1,BarH1,BarH2,BmFTZーF1,Choxー1.0,Choxー1.4,Hox1.1,Hox3.1,Hox3.5など枚挙にいとまもない程である。一部では,これら因子の支配下に制御されるタ-ゲット遺伝子群の探索の試みが開始された。以上のように,制御の下位から上位へ,また上位から下位への研究の展開によって,制御のネットワ-クが除々に明らかになりつつあり,この面から,細胞特異性の決定と実現についての分子的基盤を与えていくことができるものと思われる。

21组在各种研究系统中进行了分析。研究可以大致分为两种形式。 1) The main researchers begin by analyzing target genes that represent the specificity of various cells, such as fibroin, sericin, interferon, crystallin, immunoglobulin, histones, and then proceed to identifying cis-acting elements involved in transcriptional regulation, and identifying <trans>___acting factors, and then clarifying the properties of the factors themselves through purification and cloning techniques.已经获得了许多因素的cDNA，例如POU-M1，IRF-1，IRF-2，HBP-1A，HBP-1B，ΔEF1，PEBP2，PEBP3，并且已经揭示了结构，并积极促进了其功能的分析。 2）果蝇的同源基因基因的研究表明，这些基因衍生的产物是转录调节剂。基于这一发现，对同源物基因组及其果蝇，蚕，鸡和小鼠的产物进行了分析。还计算了该领域正在处理的因素，包括FTZ-F1，BARH1，BARH2，BMFTZ-F1，CHOX-1.0，CHOX-1.4，HOX1.1，HOX1.1，HOX3.1，HOX3.5。在某些情况下，尝试在这些因素控制下控制的目标基因已开始寻找目标基因。如上所述，从较低到更高至较低水平的控制的研究发展导致控制网络的发展逐渐变得更加清晰，从这个角度来看，它很可能可以为确定和实现细胞特异性提供分子基础。

项目成果

H.Harada,K.Willison,J.Sakakibara,M.Miyamoto,M.Fujita,and T.Taniguchi: "Absence of the type I IFN system in EC cells: Transcriptional activator (IRFー1) and repressor (IRFー2) genes are developmentally regulated" Cell. 63. 303-312 (1990)

H. Harada、K. Willison、J. Sakakibara、M. Miyamoto、M. Fujita 和 T. Taniguchi：“EC 细胞中缺乏 I 型 IFN 系统：转录激活因子 (IRF-1) 和阻遏因子 (IRF-2) ) ) 基因在发育中受到调节”Cell. 63. 303-312 (1990)

C.ーc.Hui,K.Matsuno,and Y.Suzuki: "Fibroin gene promoter contains a cluster of homeodomain binding sites that interact with three silk gland factors" J.Mol.Biol.213. 651-670 (1990)

C.-c.Hui、K.Matsuno 和 Y.Suzuki：“丝心蛋白基因启动子包含一组与三个丝腺因子相互作用的同源域结合位点”J.Mol.Biol.213 (1990)。

A.Nose,K.Tsuji,and M.Takeichi: "Localization of specificity determining sites in cadherin cell adhesion molecules" Cell. 61. 147-155 (1990)

A.Nose、K.Tsuji 和 M.Takeichi：“钙粘蛋白细胞粘附分子中特异性决定位点的定位”细胞。

Y.Suzuki et al.: "Molecular Insect Science" Plenum Press,New York, (1990)

Y.Suzuki 等人：“分子昆虫科学”Plenum Press，纽约，（1990）

S.Takiya,C.ーc.Hui,and Y.Suzuki: "A contribution of the coreーpromoter and its surrounding regions to the preferential transcription of the fibroin gene in posterior silk gland extracts" EMBO J.9. 489-496 (1990)

S.Takiya、C.c.Hui 和 Y.Suzuki：“核心启动子及其周围区域对后丝腺提取物中丝心蛋白基因优先转录的贡献”EMBO J.9 (1990)。