グラフェン量子ドットの会合・解離速度自在制御のための研究

自由控制石墨烯量子点缔合与解离速率的研究

基本信息

批准号：
16H07262
负责人：
鈴木望
金额：
$ 1.83万
依托单位：
Rikkyo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2016
资助国家：
日本
起止时间：
2016-08-26 至 2018-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では薬剤をはじめとする有機化合物とグラフェンオキシドとの親和性解析をすることを目的とした。薬剤は高価であるため、まず安価な有機分子を用いた。グラフェンオキシドは親水部と疎水部をもつため、分子との相互作用はミセルと類似した挙動を示すと考えられる。そのため、基本となる手法や実験条件については寺部らによって報告されているミセル伝導クロマトグラフィーを参考にし、グラフェンオキシドと中性分子のフェノール、レゾルシノール、ナフトールの相互作用の検討を行った。分子の溶出順序は上記のとおりで、一番溶出の遅いナフトールが最も強くグラフェンオキシドと強く相互作用していることが示唆された。しかし、ピークの溶出位置の変化が溶出時間９分に対して30秒程度と比較的小さく、より変化を大きくするためにグラフェンオキシドの濃度を上昇させるとグラフェンオキシドがもつ電荷により、電気浸透流の大きさに変化が起きる事が分かった。この問題は電気浸透流速度を電気浸透流マーカーを基準に試料の溶出時間を補正することで解析可能であると考えられる。モーメント法はピークの分散から速度情報を得るが、分子間相互作用項の他に拡散項・試料注入・ジュール熱等の寄与がある。今回実験を実施する中で試料注入の寄与が想定よりも大きく無視できないため、これを補正する方法を確立する必要が生じた。試料注入方について、圧力による注入法と電気的注入法を検討した。圧力による注入法において、試料の注入時の圧力を変化させた際の分散をプロットし、圧力が０となる様に外挿することで試料量が０の時の分散を見積もる方法を確立した。

这项研究旨在分析有机化合物（例如药物和氧化石墨烯）之间的亲和力。因为该药物很昂贵，因此首先使用了廉价的有机分子。由于氧化石墨烯具有亲水和疏水区，因此人们认为与分子的相互作用与胶束的相互作用相似。因此，使用Terabe等人报道的胶束传导色谱法，使用了基本方法和实验条件来研究氧化石墨烯与中性分子，苯酚，溶质酚和萘酚之间的相互作用。分子洗脱顺序如上所述，表明最慢的洗脱液与氧化石墨烯相互作用最强。然而，发现峰的洗脱位置的变化相对较小，在9分钟的洗脱时间为30秒，并且当氧化石墨烯的浓度增加以增加变化时，由于石墨烯氧化石墨烯的电荷，电流流的大小将变化。可以通过基于电流动流量标记的电流流速度纠正样品的洗脱时间来分析此问题。力矩方法从峰的分散体中获得速度信息，但是除了分子间相互作用项外，还具有扩散项，样品注入，焦耳热等的贡献。在实验过程中，样品注入的贡献大于预期，并且有必要建立一种纠正措施的方法。使用压力注射方法和电气注入方法研究了样品注射方法。在压力喷射方法中，建立了一种方法来绘制在样品注射时发生压力时的分散体，并在样品量为零时推断色散，从而估计样品量为零时的分散体。