高分解能分子スペクトル解析のワークステーションによる統合化

基于工作站的高分辨率分子光谱分析集成

基本信息

批准号：
05640580
负责人：
中川邦明
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Tokoha Gakuen University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

気相の分子分光法のデータから分子内ポテンシャルに関する情報を十分に引き出すために、解析ソストウェアをワークステーション上に移植・構築し、分子ペクトルの解析に使用した。そのためにワークステーションとFORTRANコンパイラを購入し、これまで大型機上で開発してきた、分子定数からスペクトル線の波数を計算するプログラムおよび帰属スペクトル波数の最小二乗解析プログラムの移植と、新たなプログラム機能の追加とをまず行なった。これらを使用した成果について、以下に記す。1.従来のC_<2V>対称分子のフェルミ・コリオリ相互作用の解析プログラムをC_S対称分子へも適用可能とするために、相互作用ハミルトニアンに現われる項を対称性の視点から理論的に検討し、成果を発表した。これをもとにプログラムを修正・拡張した。蟻酸分子のnu_7、nu_9バンドの高分解能赤外スペクトルを国立天文台野辺山宇宙電波観測所のフーリエ分光計にて測定した。これと以前に城西大学機器センターにおいて測定した半導体レーザースペクトルとを併用して、上記のプログラムによるコリオリ相互作用の解析を進め、現在も継続中である。2.これまで希ガス2原子分子の原子間のvan der Waals力をSPEポテンシャルの形で精密に求めるプログラムを大型機上で開発してきたが、今回のワークステーションの導入により計算時間に事実上の制限がなくなったため、数値積分のためのきざみの細かさとエネルギー行列の大きさとについて必要十分なところまで拡張して検討するどとができた。また、これまでよりも高い量子数の基底で行列要素計算をするとオーバーフローが起こることが明らかになり、それを解析するためのプログラムの改訂を併せて行なった。以上を基礎にAr_2分子の電子基底状態の解析を進め、そのSPFポテンシャル関数を求めた。成果発表のための論文を執筆中である。

为了从气相分子光谱数据中提取足够的分子内势信息，在工作站上移植并构建了分析软件，用于分析分子光谱。为此，我们购买了工作站和FORTRAN编译器，移植了在大型机器上开发的根据分子常数计算谱线波数的程序，以及归属谱线波数的最小二乘分析程序，以及添加了新的程序功能。使用这些的结果如下所述。 1. 为了使C_<2V>对称分子的费米-科里奥利相互作用的常规分析程序适用于C_S对称分子，我们从对称性的角度理论上检验了相互作用哈密顿量中出现的项，并公布了结果。。在此基础上，对方案进行了修改和扩充。使用日本国家天文台野边山空间射电天文台的傅立叶光谱仪测量了甲酸分子 nu_7 和 nu_9 波段的高分辨率红外光谱。将其与先前在城西大学设备中心测量的半导体激光光谱一起使用，我们正在使用上述程序进行科里奥利相互作用的分析，该分析仍在进行中。 2. 到目前为止，我们一直在大型机器上开发一个程序，以 SPE 势的形式精确计算双原子稀有气体分子原子之间的范德华力，但随着这个工作站的引入，我们由于没有限制，我们能够将数值积分的增量的精细度和能量矩阵的大小扩展到必要且充分的程度。还发现，当使用比以前更高的量子数的基进行矩阵元素计算时，会发生溢出，并且修改了程序以分析该问题。在此基础上，我们对Ar_2分子的电子基态进行了分析，并确定了其SPF势函数。我目前正在写一篇论文来展示我的结果。