高分解能分子スペクトル解析のワークステーションによる統合化

基于工作站的高分辨率分子光谱分析集成

基本信息

批准号：
05640580
负责人：
中川邦明
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Tokoha Gakuen University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

気相の分子分光法のデータから分子内ポテンシャルに関する情報を十分に引き出すために、解析ソストウェアをワークステーション上に移植・構築し、分子ペクトルの解析に使用した。そのためにワークステーションとFORTRANコンパイラを購入し、これまで大型機上で開発してきた、分子定数からスペクトル線の波数を計算するプログラムおよび帰属スペクトル波数の最小二乗解析プログラムの移植と、新たなプログラム機能の追加とをまず行なった。これらを使用した成果について、以下に記す。1.従来のC_<2V>対称分子のフェルミ・コリオリ相互作用の解析プログラムをC_S対称分子へも適用可能とするために、相互作用ハミルトニアンに現われる項を対称性の視点から理論的に検討し、成果を発表した。これをもとにプログラムを修正・拡張した。蟻酸分子のnu_7、nu_9バンドの高分解能赤外スペクトルを国立天文台野辺山宇宙電波観測所のフーリエ分光計にて測定した。これと以前に城西大学機器センターにおいて測定した半導体レーザースペクトルとを併用して、上記のプログラムによるコリオリ相互作用の解析を進め、現在も継続中である。2.これまで希ガス2原子分子の原子間のvan der Waals力をSPEポテンシャルの形で精密に求めるプログラムを大型機上で開発してきたが、今回のワークステーションの導入により計算時間に事実上の制限がなくなったため、数値積分のためのきざみの細かさとエネルギー行列の大きさとについて必要十分なところまで拡張して検討するどとができた。また、これまでよりも高い量子数の基底で行列要素計算をするとオーバーフローが起こることが明らかになり、それを解析するためのプログラムの改訂を併せて行なった。以上を基礎にAr_2分子の電子基底状態の解析を進め、そのSPFポテンシャル関数を求めた。成果発表のための論文を執筆中である。

为了完全从气相分子光谱数据中提取有关分子内电位的信息，对Sostoware进行了分析，并在工作站上植入并构建了分子，并用于分子光谱分析。为此，我购买了一个工作站和一个fortran编译器，并首先移植了一个程序，该程序从分子常数中计算出光谱线的波数，这是我以前在大型飞机上开发的分配光谱波数的最小二乘分析程序，并添加了新的程序功能。使用这些结果在下面列出。 1。为了制定适用于C_S对称分子的传统C_ <2v>对称分子的Fermi-Coriolis相互作用的分析程序，从理论上讲，汉密尔顿相互作用中出现的术语是从对称的角度研究的，并介绍了结果。基于此，该程序进行了修改和扩展。 NU_7和NU_9的高分辨率红外光谱使用Nobeyama空间无线电天文台上的傅立叶空间无线电天文台的傅立叶光谱仪测量。将其与先前在Josai大学仪器中心测量的半导体激光谱一起使用，我们一直在使用上述程序对Coriolis相互作用进行分析，并且仍在进行中。 2。到目前为止，我们已经开发了一项在大型飞机上开发了一个程序，该程序精确地决定了以SPE电位形式的高贵气体氨基分子分子的原子之间的力，但是随着该工作站的引入，计算时间没有实际限制，我们已经能够扩大数字整合的较好的步骤，以扩大能量的数字和所需的数字和成分。还揭示了当矩阵元素计算以比以前更高的量子数进行计算时发生溢出，并且对此进行分析的程序也进行了修订。基于上述内容，我们开始分析AR_2分子的电子基态并计算了SPF电位函数。他目前正在写一篇论文来介绍他的结果。