ヒト癌の多様性とマイクロRNA発現

人类癌症的多样性和 microRNA 表达

基本信息

  • 批准号:
    18659384
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1)胃癌切除例110例におけるHMG2Aの発現検索で高発現症例は予後不良であり、漿膜浸潤、リンパ管侵襲、血管浸潤が有意に強い傾向を認めた。マイクロRNAの一つであるlet-7はHMG2Aをターゲットとすることが報告され、胃癌におけるlet-7の発現とHMG2Aについて検索したところ、胃癌臨床例においてもHMG2Aはlet-7によって制御されていることを見出したのでこれをClin Cancer Res(in press)に報告した。(2)大腸癌臨床検体4例の腫瘍部と非腫瘍部を用いて、癌と正常組織におけるmicroRNAの発現プロファイルを作成し、大腸癌特異的に高発現するmiRNA(21個)を同定した。21個の中で選択した6個(miR-31、miR-183、miR-18a、miR-17-5p、miR-20a、miR-92)についてはリアルタイムRCRシステム(Applied Biosystems社)とTaqMan[○!R]MicroRNA Assays(Applied Biosystems社)を用いて計測し、約69症例の大腸正常組織と比較して大腸癌組織で高発現していることを確認した。前述した6個のmicroRNAは大腸癌組織において高発現していることから、大腸癌の発癌・進展において重要な役割を果たしていることが示唆された。6個のmicroRNAの中で、miR-18a高発現群は低発現群と比較して予後不良となる傾向があること見出した。今後、miR-18aを大腸癌患者において予後予測マーカーとして使用できる可能性が示唆された。
(1)搜索110例胃癌切除病例中HMG2A的表达情况发现,HMG2A高表达的病例预后较差,且有浆膜侵犯、淋巴管侵犯、血管侵犯明显更强的趋势。据报道,其中一种 microRNA Let-7 以 HMG2A 为目标,对胃癌中 let-7 表达和 HMG2A 的研究表明,即使在临床胃癌病例中,HMG2A 也受到 let-7 的调节。癌症研究(正在出版)。 (2) 利用四个临床结直肠癌样本的肿瘤和非肿瘤区域,我们创建了癌症和正常组织中的 microRNA 表达谱,并鉴定了 21 个在结直肠癌中特异性高表达的 miRNA。对于从 21 个中选出的 6 个(miR-31、miR-183、miR-18a、miR-17-5p、miR-20a、miR-92),我们使用了实时 RCR 系统(Applied Biosystems)和 TaqMan [ ○ !R]MicroRNA 检测(应用Biosystems)用于确认,与大约 69 例的正常结肠组织相比,它在结肠癌组织中高表达。上述6种microRNA在结直肠癌组织中高表达,提示它们在结直肠癌的发生、发展过程中发挥重要作用。在这六种 microRNA 中,我们发现 miR-18a 高表达的患者与低表达的患者相比,预后往往较差。这些结果表明,miR-18a将来可能用作结直肠癌患者的预后标志物。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of EGFR mutations in esophageal cancer
  • DOI:
    10.1016/j.ejso.2006.10.034
  • 发表时间:
    2007-02-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Sudo, T.;Mimori, K.;Mori, M.
  • 通讯作者:
    Mori, M.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kamigaki T;Kuroda Y;森 正樹
  • 通讯作者:
    森 正樹
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  • DOI:
    10.1158/1078-0432.ccr-05-1709
  • 发表时间:
    2006-02-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.5
  • 作者:
    Sonoda, H;Inoue, H;Mori, M
  • 通讯作者:
    Mori, M
Efficient identification of a novel cancer/testis antigen for immunotherapy using three-step microarray analysis
  • DOI:
    10.1158/0008-5472.can-07-0964
  • 发表时间:
    2008-02-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Yokoe, Takeshi;Tanaka, Fumiaki;Mori, Masaki
  • 通讯作者:
    Mori, Masaki
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