Development of novel therapies for childhood cancers and congenital anomaly syndromes using integrated genetic scanning
利用整合基因扫描开发儿童癌症和先天性异常综合征的新疗法
基本信息
- 批准号:26670493
- 负责人:
- 金额:$ 2.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(242)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ectopic Neuroblastoma in Monozygotic Twins With Different Ages of Onset : Possible Twin-to-Twin Metastasis In Utero With Distinct Genetic Alterations After Birth
不同发病年龄的同卵双胞胎中的异位神经母细胞瘤:可能在子宫内发生双胞胎到双胞胎的转移,并在出生后出现明显的基因改变
- DOI:10.1097/mph.0b013e318290c686
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Taketani T;Takita J;Ueyama J;Kanai R;Kumori K;Maruyama R;Hayashi K;Ogawa S;Fukuda S;Yamaguchi S
- 通讯作者:Yamaguchi S
Systemic lupus erythematosus complicated with liver cirrhosis in a patient with Papillon-Lefevre syndrome
Papillon-Lefevre 综合征患者系统性红斑狼疮并发肝硬化一例
- DOI:10.1177/0961203314547794
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:2.6
- 作者:Yasudo;H.;Ando;T.;Takeuchi;M.;Nakano;H.;Itonaga;T.;Takehara;H.;Isojima;T.;Miura;K.;Harita;Y.;Takita;J.;and Oka;A.
- 通讯作者:A.
シンポジウム Integrated genetic/epigenetic analysis of pediatric solid tumors.
研讨会儿科实体瘤的综合遗传/表观遗传分析。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:池田昭夫;滝田順子
- 通讯作者:滝田順子
腎静脈浸潤を認めた先天性間葉芽腎腫の一例.
先天性中胚层肾瘤伴肾静脉侵犯一例。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoshi Yoshioka;Yasuo Miura;Masaki Iwasa;Aya Fujishiro;Noriko Sugino;Sumie Fujii;Yoko Nakagawa;Atsushi Sato;Asumi Yokota;Hideyo Hirai;Tatsuo Ichinohe;Akifumi-Kondo Takaori;Taira Maekawa.;Kudo K;藤代準,杉山正彦,新井真理,石丸哲也,吉田真理子,魚谷千都恵,宮川亨平,加藤元博,滝田順子,土田晋也,高橋尚人,岩中督
- 通讯作者:藤代準,杉山正彦,新井真理,石丸哲也,吉田真理子,魚谷千都恵,宮川亨平,加藤元博,滝田順子,土田晋也,高橋尚人,岩中督
Integrated genomic analysis of pediatric solid tumors
儿科实体瘤的综合基因组分析
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kamimura K;Nakajo M;Fukukura Y;Iwanaga T;Saito T;Sasaki M;Fujisaki T;Takemura A;Okuaki T;Yoshiura T;滝田順子
- 通讯作者:滝田順子
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Takita Junko其他文献
MRD monitoring in ALL treatment
ALL 治疗中的 MRD 监测
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kimura Shunsuke;Sekiguchi Masahiro;Watanabe Kentaro;Hiwatarai Mitsuteru;Seki Masafumi;Yoshida Kenichi;Isobe Tomoya;Shiozawa Yusuke;Suzuki Hiromichi;Hoshino Noriko;Hayashi Yasuhide;Oka Akira;Miyano Satoru;Ogawa Seishi;Takita Junko;真田 昌 - 通讯作者:
真田 昌
Case Studies on the Molecular Diagnosis of Mowat–Wilson Syndrome: The Role of Chromosomal Microarray in Approaching Syndromic Congenital Heart Defects
Mowat-Wilson 综合征分子诊断案例研究:染色体微阵列在诊断综合征性先天性心脏缺陷中的作用
- DOI:
10.24509/jpccs.180203 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakagama Yu;Inuzuka Ryo;Tanaka Yu;Shiraga Kazuhiro;Asakai Hiroko;Shindo Takahiro;Hirata Yoichiro;Takita Junko;Ogawa Seishi;Oka Akira - 通讯作者:
Oka Akira
A Scalp Dose Threshold for Preventing Permanent Alopecia in Scalp-Avoidance Whole-Brain Irradiation With Volumetric Modulated Arc Radiation Therapy for Pediatric Patients With Medulloblastomas
针对髓母细胞瘤儿科患者采用体积调制电弧放射治疗进行头皮回避全脑照射时预防永久性脱发的头皮剂量阈值
- DOI:
10.1016/j.ijrobp.2023.01.027 - 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Torizuka Daichi;Uto Megumi;Umeda Katsutsugu;Kamitori Tatsuya;Iwai Atsushi;Saida Satoshi;Kato Itaru;Mineharu Yohei;Arakawa Yoshiki;Takita Junko;Mizowaki Takashi - 通讯作者:
Mizowaki Takashi
新規UPR阻害剤ムブリチニブのミトコンドリア呼吸鎖阻害作用
新型UPR抑制剂mubritinib对线粒体呼吸链的抑制作用
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takasugi Nao;Hidaka Moe;Mitani Yuichi;Hiwatari Mitsuteru;Uotani Chizue;Suzuki Kan;Fujishiro Jun;Takita Junko;岡本有加,冨田章弘;国政和宏,塚原里美,冨田章弘 - 通讯作者:
国政和宏,塚原里美,冨田章弘
Ph+ALL臨床研究非登録症例の治療実態に関する後方視的調査研究
Ph+ALL临床研究非注册病例实际治疗状况回顾性研究
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kato Keisuke;Sakaguchi Hirotoshi;Kodama Yuichi;Shinkoda Yuichi;Shimada Akira;Iwase Takashi;Takita Junko;Ogawa Chitose;Hiramatsu Hidefumi;Kato Motohiro;Sato Atsushi;Uryu Hideko;Iwai Tsuyako;Saito Akiko;Kawasaki Hirohide;Koh Katsuyoshi;Manab - 通讯作者:
Manab
Takita Junko的其他文献
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Development of novel therapeutic strategies for pediatric solid tumor based on non-diver gene targeted approaches.
基于非潜水员基因靶向方法开发儿童实体瘤的新型治疗策略。
- 批准号:
21K19405 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Integrated analysis of mechanisms of genetic susceptibility to cancer and clonal evolution in pediatric cancer
儿童癌症遗传易感性机制与克隆进化的综合分析
- 批准号:
20H00528 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Elucidation of crosstalk between pediatric cancers and neural development and its application for novel therapeutic strategies
阐明儿科癌症与神经发育之间的串扰及其在新治疗策略中的应用
- 批准号:
18K19467 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Development of novel therapeutic strategies for intractable pediatric cancers based on the multi-omics information
基于多组学信息开发顽固性儿科癌症的新治疗策略
- 批准号:
17H04224 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Comprehensive and spationtemporal genetic analyses of clonal evolution of metastatic and recurrent pediatric solid tumors
转移性和复发性儿童实体瘤克隆进化的综合时空遗传学分析
- 批准号:
26293242 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
Genetic analysis of congenital heart disease patients with psychomotor retardation
先天性心脏病合并精神运动障碍的基因分析
- 批准号:
23K14938 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Clarifying the Role of Psychomotor Retardation in Reward-Based Reinforcement Learning Deficits in MDD: A Computational and fMRI Study
阐明精神运动迟缓在 MDD 奖励强化学习缺陷中的作用:一项计算和功能磁共振成像研究
- 批准号:
10591880 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Molecular mechanism of nuclear speckle disorders: NKAP-related syndrome as a model
核散斑疾病的分子机制:以 NKAP 相关综合征为模型
- 批准号:
21K06833 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification of novel causal genes in patients clinically diagnosed with Mowat-Wilson syndrome presenting Hirschsprung disease
临床诊断为先天性巨结肠的莫瓦特-威尔逊综合征患者中新致病基因的鉴定
- 批准号:
19K09062 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Pathophysiological impact of diverse deregulation of tonic inhibition in Angelman syndrome
安杰曼综合征中强直抑制的多种解除调节的病理生理学影响
- 批准号:
18H02777 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.33万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)