Molecular pathogenesis of aggressive periodontitis utilizing hereditary connective tissue disorder mouse model

利用遗传性结缔组织病小鼠模型研究侵袭性牙周炎的分子发病机制

• 批准号: 24659923
• 负责人: YAMADA SATORU
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659923/
• 关键词: 遺伝性結合織疾患; TGF-beta; 疾患モデルマウス

In this study, we generated hereditary connective tissue disorder mouse model using TGF-b type I receptor point-mutation knock-in ES cells to investigate molecular pathogenesis of aggressive periodontitis. So far, knock-in hetero mice are fertile and show normal growth and development. On the other hand, knock-in homo mice is never produced. The TGF-b type I receptor point-mutation resulted in over-activation of TGF-b signal pathway in 293 cells, suggesting TGF-b signal disorder in the knock-in mice.

在本研究中，我们利用TGF-b I型受体点突变敲入ES细胞建立了遗传性结缔组织病小鼠模型，以研究侵袭性牙周炎的分子发病机制。到目前为止，基因敲入异种小鼠具有生育能力，并显示出正常的生长和发育。另一方面，基因敲入纯种小鼠从未产生。 TGF-b I型受体点突变导致293细胞中TGF-b信号通路过度激活，提示敲入小鼠中存在TGF-b信号紊乱。

项目成果

ヒト歯根膜細胞におけるcathepsin Kの発現局在

组织蛋白酶K在人牙周膜细胞中的表达定位

• 发表时间: 2012
• 作者: 尾崎亘弘;山田聡;田内拓史;梶川哲宏;粟田敏仁;山羽聡子;阪下裕美;村上伸也
• 通讯作者: 村上伸也

ヒト歯根膜細胞におけるcathepsinKの発現局在

组织蛋白酶K在人牙周膜细胞中的表达定位

• 作者: 尾崎亘弘;山田 聡;田内拓史;梶川哲宏;粟田敏仁;山羽聡子;阪下裕美;村上伸也
• 通讯作者: 村上伸也