Analysis of virulent factor interactions of intestinal protozoa and assessment of lectin activity of Entamoeba histolytica lectin using a cell-based glycan array

使用基于细胞的聚糖阵列分析肠道原生动物的毒力因子相互作用并评估溶组织内阿米巴凝集素的活性

• 批准号: 18KK0451
• 负责人: 加藤 健太郎
• 金额: $ 9.48万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (A))
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019 至 2023
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18KK0451/
• 关键词: 赤痢アメーバ; Entamoeba histolytica; レクチン; Iglサブユニット; 寄生虫学; 糖鎖生物学; 糖鎖アレイ

本研究課題では、赤痢アメーバの感染に必須であるレクチンのIglサブユニットと他の病原性因子との分子間相互作用を明らかにするとともに、レクチン活性を有するIglサブユニットの糖鎖認識特異性を明らかにすることを目的として研究を進めている。今年度も新型コロナ感染症の世界的流行により、海外共同研究先に渡航することができなかった。昨年度、Iglサブユニットと相互作用する他の病原性因子の同定を試みている過程で、赤痢アメーバ培養上清中にIglが少なくとも3つの分子種として存在し、その分子の大きさが赤痢アメーバの培養条件によって異なることが分かった。その分子量の違いが、IglサブユニットのN末端側の分解やN-結合型糖鎖修飾の違いによるものでないことを明らかにしていたが、本年度はさらにIglサブユニットのフォルディングやO-結合型糖鎖修飾によるものでないことも明らかにした。また、研究遂行の過程で、Iglサブユニットの溶血活性・細胞傷害活性領域がタンパク質の複数領域に存在することを見出し、誌上発表を行った。

该研究主题是为了阐明凝集素的IGL亚基之间的分子间相互作用，这对于痴呆症动物的感染至关重要，以及其他致病因素，以及阐明IGL链链链链链球菌识别乳糖素活性的特异性。今年，由于全球大流行，我们无法前往海外联合研究地点。去年，为了鉴定与IGL亚基相互作用的其他致病因素，发现Igl在痢疾变形虫培养上清液中至少存在至少三个分子物种，并且分子的大小根据患病的变形虫的培养条件而有所不同。据显示，分子量的差异不是由于IGL亚基的N末端降解或N-链接的聚糖修饰的差异，但今年也揭示了这不是由于IGL亚基或O-linked GlyCan的GlyCan修饰的折叠。此外，在研究过程中，发现IGL亚基的溶血和细胞毒性活性区域存在于该蛋白质的多个区域，并在杂志中发表了文章。

项目成果

赤痢アメーバIgl1レクチンは溶血および細胞傷害活性領域を複数有する

溶组织内阿米巴 Igl1 凝集素具有多个溶血和细胞毒性活性区域

• 发表时间: 2023
• 作者: 加藤 健太郎;橘 裕司
• 通讯作者: 橘 裕司

腸管寄生原虫Entamoeba histolytica のIgl1 レクチンの分子サイズは培養条件により異なる

肠道原生动物溶组织内阿米巴的 Igl1 凝集素的分子大小根据培养条件而变化。

• 发表时间: 2021
• 作者: 加藤 健太郎;花松 久寿;古川 潤一;畠山 智充;橘 裕司
• 通讯作者: 橘 裕司

Beyond antibiotics--赤痢アメーバ感染制御に向けた生物学

超越抗生素——控制溶组织内阿米巴感染的生物学

• 发表时间: 2019
• 作者: 加藤健太郎;牧内貴志;橘裕司;加藤健太郎
• 通讯作者: 加藤健太郎

赤痢アメーバIglレクチンの溶血活性領域の同定

溶组织内阿米巴 Igl 凝集素溶血活性区的鉴定

• 发表时间: 2019
• 作者: 加藤健太郎;牧内貴志;橘裕司
• 通讯作者: 橘裕司

Entamoeba histolytica Igl1レクチンの分子サイズは培養条件により異なる

溶组织内阿米巴 Igl1 凝集素的分子大小因培养条件而异

• 发表时间: 2021
• 作者: 加藤 健太郎;花松 久寿;古川 潤一;畠山 智充;橘 裕司
• 通讯作者: 橘 裕司