Elucidation of molecular mechanism of TNF receptor-associated periodic syndrome by cell technology and multi-omics analysis

利用细胞技术和多组学分析阐明TNF受体相关周期性综合征的分子机制

基本信息

批准号：
19K08299
负责人：
Nishikomori Ryuta
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Kurume University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（27）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Precision medicine 小児免疫アレルギー疾患での取り組み

精准医学在儿科免疫和过敏性疾病方面的努力

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
前田由可子;本田吉孝;井澤和司;芝剛;田中孝之;東口素子;加藤健太郎;宮本尚幸;伊佐真彦[西谷];仁平寛士;柴田洋史;日衛嶋栄太郎;滝田順子;西小森隆太.;西小森隆太;西小森隆太
通讯作者：
西小森隆太

Immunophenotyping of A20 haploinsufficiency by multicolor flow cytometry

DOI：
10.1016/j.clim.2020.108441
发表时间：
2020-07-01
期刊：
CLINICAL IMMUNOLOGY
影响因子：
8.6
作者：
Kadowaki, Tomonori;Ohnishi, Hidenori;Fukao, Toshiyuki
通讯作者：
Fukao, Toshiyuki

Expanding clinical spectrum of autosomal dominant pyrin-associated autoinflammatory disorder caused by the heterozygous MEFV p.Thr577Asn variant

DOI：
10.1093/rheumatology/key283
发表时间：
2019-01-01
期刊：
RHEUMATOLOGY
影响因子：
5.5
作者：
Nakaseko, Haruna;Iwata, Naomi;Nishikomori, Ryuta
通讯作者：
Nishikomori, Ryuta

RAS-associated leukoproliferative disease with rashes lacking autoantibodies.

RAS 相关白细胞增殖性疾病，伴有缺乏自身抗体的皮疹。

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
Saho Shima;Ryuta Nishikomori;Jun Araki;Ayuko Zaitsu;Seiji Tanaka;Shuichi Ozono;Yushiro Yamashita.
通讯作者：
Yushiro Yamashita.

免疫疾患の遺伝的背景　新規機能解析系によるMEFVバリアントの病原性評価・分類の試み.

免疫疾病的遗传背景：尝试使用新的功能分析系统对 MEFV 变异体的致病性进行评估和分类。

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
前田由可子;本田吉孝;井澤和司;芝剛;田中孝之;東口素子;加藤健太郎;宮本尚幸;伊佐真彦[西谷];仁平寛士;柴田洋史;日衛嶋栄太郎;滝田順子;西小森隆太.
通讯作者：
西小森隆太.

DOI：
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作者：
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Nishikomori Ryuta其他文献

ベーチェット病における分子標的治療(シンポジウム11)

白塞氏病的分子靶向治疗（研讨会 11）

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Mukai Tomoyuki;Ida Hiroaki;Ueki Yasuyoshi;Nishikomori Ryuta;岳野光洋
通讯作者：
岳野光洋

Novel AP3B1 mutations in a Hermansky-Pudlak syndrome type2 with neonatal interstitial lung disease

患有新生儿间质性肺疾病的 Hermansky-Pudlak 综合征 2 型中的新 AP3B1 突变

DOI：
10.1111/pai.13748
发表时间：
2022
期刊：
Pediatric Allergy and Immunology
影响因子：
4.4
作者：
Matsuyuki Keigo;Ide Mizuki;Houjou Keishirou;Shima Saho;Tanaka Seiji;Watanabe Yoriko;Tomino Hiroyuki;Egashira Tomoko;Takayanagi Toshimitsu;Tashiro Katsuya;Okamura Ken;Suzuki Tamio;Miyamoto Takayuki;Shibata Hirofumi;Yasumi Takahiro;Nishikomori Ryuta
通讯作者：
Nishikomori Ryuta

骨髄不全症と遺伝子異常　血球テロメア長測定の臨床的意義

骨髓衰竭和遗传异常：血细胞端粒长度测量的临床意义

DOI：
发表时间：
2020
期刊：
臨床検査
影响因子：
0
作者：
Hidaka Yukiko;Fujimoto Kyoko;Matsuo Norikazu;Koga Takuma;Kaieda Shinjiro;Yamasaki Satoshi;Nakashima Munetoshi;Migita Kiyoshi;Nakayama Manabu;Ohara Osamu;Hoshino Tomoaki;Nishikomori Ryuta;Ida Hiroaki;成田敦
通讯作者：
成田敦

難病レジストリ研究の進捗状況　本邦における自己炎症性症候群のレジストリ研究

日本疑难杂症登记研究进展日本自身炎症综合征登记研究

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ohto Taisuke;Tayeh Ahmed Abu;Nishikomori Ryuta;Abe Hiroto;Hashimoto Kyota;Baba Shiro;Arias-Loza Anahi-Paula;Soda Nobumasa;Satoh Saya;Matsuda Masashi;Iizuka Yusuke;Kondo Takashi;Koseki Haruhiko;Yan Nan;Higuchi Takahiro;Fujita Takashi;Kato Hiroki;西小森隆太
通讯作者：
西小森隆太

Human CTL-based functional analysis shows the reliability of a munc13-4 protein expression assay for FHL3 diagnosis

基于人类 CTL 的功能分析显示 munc13-4 蛋白表达测定对于 FHL3 诊断的可靠性

DOI：
10.1182/blood-2017-10-812503
发表时间：
2018
期刊：
Blood
影响因子：
20.3
作者：
Shibata Hirofumi;Yasumi Takahiro;Shimodera Saeko;Hiejima Eitaro;Izawa Kazushi;Kawai Tomoki;Shirakawa Ryutaro;Wada Taizo;Nishikomori Ryuta;Horiuchi Hisanori;Ohara Osamu;Ishii Eiichi;Heike Toshio
通讯作者：
Heike Toshio