腎糸球体障害における凝固因子・内皮細胞・ポドサイトのクロストーク機構の解明

阐明肾小球疾病中凝血因子、内皮细胞和足细胞之间的串扰机制

基本信息

  • 批准号:
    19H00968
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

アドリアマイシンまたはLPSを投与する糸球体障害マウスモデルを作製し、野生型マウスとPAR-2欠損マウスで蛋白尿およびポドサイト障害を評価した。その結果、野生型マウスでは蛋白尿およびポドサイト障害が認められたのに対して、PAR-2欠損マウスではそれらの改善が認められた。さらに慢性糸球体障害モデルである糖尿病性腎症マウスモデルを作製し、野生型とPAR-2欠損マウスで比較した。その結果、慢性糸球体障害モデルにおいても野生型と比較してPAR-2欠損マウスで蛋白尿やポドサイト障害の改善が認められた。腎臓の免疫染色により、PAR-2はポドサイトに高発現していることを確認した。そのためポドサイトに発現するPAR-2が糸球体障害に重要である可能性がある。PAR-2を活性化するリガンドとして凝固因子VIIaおよびXaがあるが、これらの凝固因子活性を抑えるTFPIと呼ばれる内因性プロテアーゼインヒビターが存在する。上記糸球体障害マウスにおいて、血中および腎臓内のTFPIが顕著に低下していることがわかった。そのため、TFPIの低下により凝固因子活性が亢進し、PAR-2が刺激されることで糸球体障害が進行する可能性が示された。これを証明するためにポドサイト特異的PAR-2コンディショナルKOマウスおよび血管内皮特異的TFPIコンディショナルKOマウスを作製中である。Podocin-Creマウス、VE-cadherin-Creマウスは既に導入し繁殖が完了している。PAR-2-floxマウスは今年度作製が完了し、現在繁殖およびCreマウスと交配中である。TFPI-floxマウスは残念ながら現段階で作製することができず、現在別のゲノム編集技術を用いて作製を試みている。また、ヒトの腎臓遺伝子発現データベースを用いた解析により、蛋白尿を呈する患者でPAR-2発現が亢進していることを明らかにした。
我们通过给予阿霉素或 LPS 建立了肾小球损伤的小鼠模型,并评估了野生型和 PAR-2 缺陷小鼠的蛋白尿和足细胞损伤。结果,在野生型小鼠中观察到蛋白尿和足细胞损伤,而在 PAR-2 缺陷小鼠中这些情况得到改善。此外,我们创建了糖尿病肾病(一种慢性肾小球疾病模型)小鼠模型,并将其与野生型小鼠和 PAR-2 缺陷型小鼠进行比较。结果,在慢性肾小球损伤模型中,与野生型小鼠相比,PAR-2缺陷小鼠的蛋白尿和足细胞损伤得到改善。肾脏免疫染色证实 PAR-2 在足细胞中高表达。因此,足细胞中表达的 PAR-2 可能对于肾小球疾病很重要。凝血因子 VIIa 和 Xa 是激活 PAR-2 的配体,但有一种称为 TFPI 的内源性蛋白酶抑制剂可以抑制这些凝血因子的活性。发现上述肾小球病小鼠的血液和肾脏中的TFPI显着降低。因此,研究表明,TFPI 的减少会增加凝血因子的活性并刺激 PAR-2,导致肾小球损伤的进展。为了证明这一点,我们目前正在生成足细胞特异性PAR-2条件KO小鼠和血管内皮特异性TFPI条件KO小鼠。 Podocin-Cre小鼠和VE-cadherin-Cre小鼠已引进并已完成繁育。 PAR-2-flox 小鼠已于今年培育出来,目前正在与 Cre 小鼠进行繁殖和杂交。不幸的是,现阶段还不可能创建 TFPI-flox 小鼠,我们目前正在尝试使用另一种基因组编辑技术来创建它们。此外,使用人类肾脏基因表达数据库的分析显示,蛋白尿患者中PAR-2表达增加。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ErbB2 copy number gain is associated with adverse outcome in canine mammary carcinoma
<i>ErbB2</i>拷贝数增加与犬乳腺癌的不良结果相关
  • DOI:
    10.1292/jvms.20-0483
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    SAKAI Kosei;CHAMBERS James Ken;UCHIDA Kazuyuki;NAKAGAWA Takayuki;NISHIMURA Ryohei;YONEZAWA Tomohiro;MAEDA Shingo
  • 通讯作者:
    MAEDA Shingo
5-アミノレブリン酸を用いたイヌ尿路上皮癌における尿中腫瘍細胞の検出
5-氨基乙酰丙酸检测犬尿路上皮癌泌尿系肿瘤细胞
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    梶 健二朗;岩谷 直;米澤智洋;前田真吾
  • 通讯作者:
    前田真吾
Lapatinib as first-line treatment for muscle-invasive urothelial carcinoma in dogs
拉帕替尼作为​​犬肌肉浸润性尿路上皮癌的一线治疗
  • DOI:
    10.1038/s41598-021-04229-0
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Maeda Shingo;Sakai Kosei;Kaji Kenjiro;Iio Aki;Nakazawa Maho;Motegi Tomoki;Yonezawa Tomohiro;Momoi Yasuyuki
  • 通讯作者:
    Momoi Yasuyuki
Anti-CCR4 treatment depletes regulatory T cells and leads to clinical activity in a canine model of advanced prostate cancer
抗 CCR4 治疗可消耗调节性 T 细胞,并在晚期前列腺癌犬模型中产生临床活性
  • DOI:
    10.1136/jitc-2021-003731
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Maeda Shingo;Motegi Tomoki;Iio Aki;Kaji Kenjiro;Goto;Eto Shotaro;Ikeda Namiko;Nakagawa Takayuki;Nishimura Ryohei;Yonezawa Tomohiro;Momoi Yasuyuki
  • 通讯作者:
    Momoi Yasuyuki
細菌性尿路感染症における起炎菌の分類および抗菌薬治療に伴う薬剤耐性菌出現頻度の回顧的解析
细菌性尿路感染病原菌分类及抗生素治疗相关耐药菌发生率回顾性分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮澤昌嵩;茂木朋貴;前田真吾;米澤智洋
  • 通讯作者:
    米澤智洋
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ラット肩腱板インピンジメントtendinopathyモデルにおける腱板の組織学的・機械的特性とHmgb1発現
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    伊集院 俊郎;大石 一樹;俵積田 裕紀;前田 真吾;谷口 昇
  • 通讯作者:
    谷口 昇
Functional impact of human collagen α2(11) gene polymorphism in pathogenesis of ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine
人胶原α2(11)基因多态性对脊柱后纵韧带骨化发病机制的功能影响
  • DOI:
    10.11501/3184645
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 真吾
  • 通讯作者:
    前田 真吾
Mast cell-derived PGD2 attenuates anaphylaxis 肥満細胞由来のPGD2 はアナフィラキシーショックを抑制する
肥大细胞来源的 PGD2 可减轻过敏反应 肥大细胞来源的 PGD2 可抑制过敏性休克
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山田 涼太;中村 達朗;前田 真吾;有竹 浩介;堀 正敏;裏出 良博;尾崎 博;村田 幸久
  • 通讯作者:
    村田 幸久
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基于动态心电图的 T 波交替和心率波动可预测陈旧性心肌梗死患者发生心律失常事件的高风险
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 真吾
  • 通讯作者:
    前田 真吾
BMPにより増強される軟骨肉腫細胞の浸潤能を発現誘導されたPEG10は制御する
PEG10诱导表达调节BMP增强软骨肉瘤细胞的侵袭能力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    篠原 直弘;前田 真吾;八尋 雄平;今村  勝行;横内 雅博;河村 一郎;石堂 康弘;小宮 節郎
  • 通讯作者:
    小宮 節郎

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    $ 28.37万
  • 项目类别:
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