骨形成不全症におけるヒト臍帯由来間葉系幹細胞の治療効果

人脐带间充质干细胞对成骨不全症的治疗作用

• 批准号: 20K16890
• 负责人: 齋藤 広幸
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K16890/
• 关键词: 骨形成不全症; 間葉系幹細胞; 胎児治療

骨形成不全症は主に1型コラーゲン遺伝子異常により発症し、骨脆弱性を呈する先天性の骨系統疾患である。発症頻度は約15000～20000出生に1例とされ、先天性骨系統疾患の中では最多である。現在はビスホスホネート製剤が治療に用いられているが、姑息的であり、特に重症例においては十分な治療効果が認められない。骨形成不全症で異常1型コラーゲンを発現する骨芽細胞は間葉系幹細胞から分化誘導されることから、骨形成不全症に対する新規治療として期待される。本研究の目的は骨形成不全症の疾患モデルマウス（oimマウス）を使用し、ヒト臍帯由来間葉系幹細胞による治療効果を確認することである。本年度は、昨年度までに得られた検体に対してμCT撮影、３点曲げ試験、骨の配向性の確認を行った。現在は集計したデータを基に効果について解析・検討を行っている。動物舎の改修作業が終わったため、新しい動物舎にoimマウスの導入を行った。

成骨不全症是一种主要由1型胶原基因异常引起并表现出骨质脆性的先天性骨病。据估计，该病的发病率约为每 15,000 至 20,000 名新生儿中就有 1 人患病，是最常见的先天性骨病。目前，双膦酸盐制剂用于治疗，但其都是姑息性的，尤其是对于重症病例，治疗效果不够充分。由于成骨不全症中表达异常1型胶原的成骨细胞被诱导分化为间充质干细胞，因此这有望成为成骨不全症的新治疗方法。本研究的目的是利用成骨不全症模型小鼠（OIM小鼠）确认人脐带间充质干细胞的治疗效果。今年，我们对去年获得的标本进行了μCT成像、三点弯曲试验并确认了骨方向。我们目前正在根据收集到的数据分析和检查其影响。动物房改造完成后，将OIM小鼠引入新动物房。