Nicht-invasive intravitale 3D-Kleintierimaging Plattform

无创活体3D小动物成像平台

• 批准号: 251892550
• 金额: --
• 依托单位: Fachbereich 04: Universitätsmedizin Mainz
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Major Research Instrumentation
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2012-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/251892550?language=en
• 关键词: Nicht; invasive; intravitale; 3D; Kleintierimaging

Nicht invasive intravitale 3D lmaging Technologien basierend auf der bildgebenden Darstellung molekularer Tracer oder Substrate oder basierend auf genetisch veränderten Zelllinien und Tieren haben in den vergangenen Jahren nachhaltig dazu beigetragen, komplexe Krankheitsmechanismen und deren Dynamik im lebenden System zu verstehen. Damit konnten nicht nur neue (molekulare) Mechanismen aufgedeckt, sondern auch gezielt neuartige therapeutische Ansätze und Targets in vivo identifiziert und validiert werden.Im Rahmen der Erweiterung der experimentellen Plattformen im Kontext der an der Universitätsmedizin angesiedelten Forschungsschwerpunkte wird die Anschaffung einer "State-of-the-Art" Technologie für nicht-invasives 3D lmaging beantragt. Ziel ist es, damit dynamische pathophysiologische Prozesse im Rahmen der vaskulären Biologie, der Thrombose- und Hämostaseforschung und angrenzenden Fachdisziplinen wie der Immunologie und der Onkologie in vivo visualisieren zu können und damit die pathogenetische Dimension dieser Prozesse im Rahmen dieser Forschungsschwerpunkte weiter zu charakterisieren und darauf aufbauend zukünftig neue Interventionsstrategien (Therapien) zu entwickeln.

非侵入性活体 3D 成像技术是分子分子示踪剂或底物的基础，它是 Zelllinien 和 Tieren 基因的基础，在 Jahren nachhaltig dazu beigetragen、复杂的 Krankheitsmechanismen 和 Dynamik im lebenden System zu理解。研究“最先进”的非侵入性 3D 成像技术。免疫学和肿瘤学体内可视化的快速学科和发病机制的维度研究在 Rahmen dieser Forschungsschwerpunkte weiter zu charakterisieren 和 darauf aufbauend zukünftig neuue Interventionsstrategien (Therapien) zu entwickeln。

项目成果

Glucagon‐like peptide‐1 receptor signalling reduces microvascular thrombosis, nitro‐oxidative stress and platelet activation in endotoxaemic mice

胰高血糖素样肽 1 受体信号传导可减少内毒素血症小鼠的微血管血栓形成、硝基氧化应激和血小板活化

• DOI: 10.1111/bph.13549
• 发表时间: 2017-06-01
• 期刊: British Journal of Pharmacology
• 影响因子: 7.3
• 作者: S. Steven;K. Jurk;Maximilian Kopp;Swenja Kröller;Y. Mikhed;Kathrin Schwierczek;S. Roohani
• 通讯作者: S. Roohani