2-Photonen Mikroskopie Plattform: Aufrechtes 2-Photonenmikroskop inkl. Laserpaket

2 光子显微镜平台：包括激光套件的正置 2 光子显微镜

• 批准号: 247250619
• 金额: --
• 依托单位: Fachbereich 04: Universitätsmedizin Mainz
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Major Research Instrumentation
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2012-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/247250619?language=en
• 关键词: Photonen; Mikroskopie; Plattform; Aufrechtes; Photonenmikroskop

Die Etablierung genetisch kodierter Marker neuronaler Zellpopulationen und die damit einhergehende rasante Entwicklung neuartiger Bildgebungsmodalitäten offenbarten eine beispiellose Komplexität neuronaler Netzwerke, sowohl auf funktioneller als auch morphologischer Ebene. Klassische elektrische Methoden der Detektion und Stimulation neuronaler Aktivität können dieser Komplexität nicht gerecht werden. Hier beantragen wir die Finanzierung einer 2-Photonenplattform, die es sich zum Ziel setzt, sowohl die optische Detektion neuronaler Aktivität, als auch eine optische, zelltypspezifische Stimulation/Inhibition in sich zu vereinen. Dazu werden die beantragten 2-Photonensysteme eine bislang unerreichte Integration optogenetischer Stimulations-/Inhibitionstechniken durch den Einsatz jeweils zweier unabhängiger Scanspiegel aufweisen. Dabei ist allein die 2-Photonenmikroskopie in der Lage, in der lebenden, wachen Maus neuronale Aktivitätsmuster mit Einzelzellauflösung zu detektieren. Zudem soll dies mit einer virtuellen Umgebung kombiniert werden, um in einem kausalen Ansatz den Zusammenhang zwischen den räumlichen und zeitlichen Mustern aberranter neuronaler Netzwerkaktivität und höheren kognitiven Funktionen zu verstehen. In Tiermodellen neurologischer und neuropsychiatrischer Erkrankungen kann damit die Basis für die Entwicklung neuer translationaler Therapiestrategien gelegt werden, die auf der Wiederherstellung der funktionellen Homöostase beruhen, und somit für die translationalen Neurowissenschaften von zentraler Bedeutung sind.

Neuronaler Netzwerke，sowohl auf funktioneller als auch morphologischer Ebene。检测和刺激神经元活动可能是复杂的。 zelltypspezifische 刺激/抑制 in sich zu vereinen。 2-Photonenmikroskopie in der Lage, in der lebenden, wachen Maus Neuronale Aktivitätsmuster mit Einzelzellauflösung zu detektieren.在神经病学和神经精神病学的层级模型中，可以看到新翻译治疗策略的基础，即 Wiederherstellung 中的治疗策略Neurowissenschaften von zentraler Bedeutung sind。

项目成果

Precise Somatotopic Thalamocortical Axon Guidance Depends on LPA-Mediated PRG-2/Radixin Signaling

• DOI: 10.1016/j.neuron.2016.08.035
• 发表时间: 2016-10-05
• 期刊: Neuron
• 影响因子: 16.2
• 作者: Cheng J;Sahani S;Hausrat TJ;Yang JW;Ji H;Schmarowski N;Endle H;Liu X;Li Y;Böttche R;Radyushkin K;Maric HM;Hoerder-Suabedissen A;Molnár Z;Prouvot PH;Trimbuch T;Ninnemann O;Huai J;Fan W;Visentin B;Sabbadini R;Strømgaard K;Stroh A;Luhmann HJ;Kneussel M;Nitsch R;Vogt J
• 通讯作者: Vogt J

PRG-1 Regulates Synaptic Plasticity via Intracellular PP2A/β1-Integrin Signaling.

PRG-1 通过细胞内 PP2A/β1-整合素信号传导调节突触可塑性。

• DOI: 10.1016/j.devcel.2016.06.019
• 发表时间: 2016-08-08
• 期刊: Developmental cell
• 影响因子: 11.8
• 作者: Xingfeng Liu;Jisen Huai;Heiko Endle;Leslie Schlüter;Wei Fan;Yunbo Li;S. Richers;H. Yurugi;K. R
• 通讯作者: K. R

Assessing sensory versus optogenetic network activation by combining (o)fMRI with optical Ca2+ recordings

通过将 (o)fMRI 与光学 Ca2 记录相结合来评估感觉与光遗传学网络激活

• DOI: 10.1177/0271678x15619428
• 发表时间: 2016-11
• 期刊: Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism
• 影响因子: 6.3
• 作者: Schmid F;Wachsmuth L;Schwalm M;Prouvot PH;Jubal ER;Fois C;Pramanik G;Zimmer C;Faber C;Stroh A
• 通讯作者: Stroh A