基于多蝶烯的新型受体分子合成及其在分子识别与组装中的应用

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基本信息

  • 批准号：
    20772126
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陈传峰
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟发展多蝶烯衍生物的合成新方法，在其基础上，设计合成几种不同类型的基于多蝶烯的新型受体分子，尤其是具有多识别位点的受体分子；研究它们对于一些特殊有机客体的分子识别性能，特别是协同的和可调控的分子识别性能；进一步探索它们在分子组装及分子开关等中的应用，从而由此建立和发展一系列具有结构与功能特色的超分子新体系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
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专利数量（0）
Novel triptycene-derived hosts: synthesis and their applications in supramolecular chemistry
新型三蝶烯衍生主体：合成及其在超分子化学中的应用
  • DOI：
    10.1039/c0cc04852f
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Chen, Chuan-Feng
  • 通讯作者：
    Chen, Chuan-Feng
A New [3]Rotaxane Molecular Machine Based on a Dibenzylammonium Ion and a Triazolium Station
基于二苄铵离子和三唑站的新型[3]轮烷分子机
  • DOI：
    10.1021/ol101920b
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Jiang, Yi;Guo, Jia-Bin;Chen, Chuan-Feng
  • 通讯作者：
    Chen, Chuan-Feng
Complexation of a Pentiptycene-Based Tweezer-Like Receptor with Paraquat Derivatives: Ion-Controlled Binding and Release of the Guests
基于戊烯的镊子样受体与百草枯衍生物的络合：离子控制的客体结合和释放
  • DOI：
    10.1021/ol901805y
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Cao, Jing;Lu, Hai-Yan;Chen, Chuan-Feng
  • 通讯作者：
    Chen, Chuan-Feng
Complexation between Pentiptycene Derived Bis(crown ether)s and CBPQT4+ Salt: Ion-Controlled Switchable Processes and Changeable Role of the CBPQT4+ in Host-Guest Systems
戊烯衍生的双（冠醚）与 CBPQT4 盐之间的络合：离子控制的可切换过程和 CBPQT4 在主客体系统中的可变作用
  • DOI：
    10.1021/jo102288r
  • 发表时间：
    2011-03-18
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Cao, Jing;Guo, Jia-Bin;Chen, Chuan-Feng
  • 通讯作者：
    Chen, Chuan-Feng
Complexation between pentiptycene-based mono(crown ether)s and tetracationic cyclobis(paraquat-p-phenylene): who is the host or the guest?
基于戊烯的单冠醚与四阳离子环双（百草枯-对亚苯基）之间的络合：谁是主体还是客体？
  • DOI：
    10.1039/b924550b
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hai-Yan Lu;Jun-Feng Xiang;Jing Cao;Chuan-Feng Chen
  • 通讯作者：
    Chuan-Feng Chen

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    Ying-Xian Ma

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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