基于三蝶烯新型合成主体的超分子组装体研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91127009
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    70.0万
  • 负责人：
    陈传峰
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0110.超分子化学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

开拓新型合成主体分子体系一直是超分子化学研究的核心和创新源泉。本申请项目拟基于自主开发的三蝶烯衍生全新主体分子对于不同类型有机客体的协同与可调控分子识别性能研究工作基础之上，设计合成具有特殊结构的超分子组装体，尤其是具有可调控性质的分子自组装体；探索新的可控组装方法，研究自组装过程及其调控规律，由此建立和发展具有显著特色的超分子组装新体系。进一步地，基于新型合成主体的特殊识别与组装性能，发展一类新的超分子聚合物体系，构建具有多重响应超分子凝胶组装体；同时研究新型合成主体在分子机器中的应用，发展新一代功能超分子组装体系，为材料、信息等研究的创新发展提供新的物质基础与新的研究思路。

结项摘要

围绕项目的研究目标，开展基于三蝶烯衍生新型合成主体的超分子组装体构建及其应用研究工作，取得主要研究结果包括：1）通过研究三蝶烯衍生大三环主体对于不同客体的可控识别性能，发展一类新的主客体分子体系。2）基于三蝶烯衍生新型大环主体，构建了一类具有梯型结构的聚【3】轮烷组装体，同时发展了一种高效合成聚轮烷型超分子组装体新方法。3）基于三蝶烯衍生新型大环主体，构建了几种三维网络型超分子组装体，发现它们具有良好的刺激响应性及自修复性能。4）基于三蝶烯衍生新型大环主体，设计构建了几种具有可控分子运动的超分子组装体，并由此发展了包括分子梭、分子缆车、分子滑轮以及具有蝴蝶翅膀运动的分子机器。. 总之，项目实施以来，已发表SCI论文14篇，应邀撰写中、英文著作各1部，培养毕业博士生2人，在读博士生3人。研究工作按计划完成，基本达到预期研究目标。

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Tunable conformation and stability of amidourea-based hydrogen-bonded heteroduplexes
基于氨基脲的氢键异源双链体的可调构象和稳定性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012-11-11
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Chu, Wei-Jun;Chen, Chuan-Feng
  • 通讯作者：
    Chen, Chuan-Feng
span style=font-family:#39;Times New Roman#39;,#39;serif#39;;font-size:12pt;spanA Novel /span/span/aspan style=font-family:#39;Times New Roman#39;,#39;serif
一本小说
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Org. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ying-Xian Ma;Zheng Meng;Chuan-Feng Chen
  • 通讯作者：
    Chuan-Feng Chen
span style=font-family:Times New Roman,serif;color:black;font-size:12pt;Iptycene-Derived Crown Ether Hosts for Molecular Recognition and Self-Assembly/span
用于分子识别和自组装的四烯衍生冠醚主体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acc. Chem. Res.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ying Han;Zheng Meng;Ying-Xian Ma;陈传峰
  • 通讯作者：
    陈传峰
span style=font-family:Times New Roman, serif;font-size:12pt; Ion-controlled switchable complexation of spanp/spanentiptycene-spanb/spanasedspant/spanweezer-like &
基于戊烯的镊子状离子控制可切换络合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Ying Han;Jia-Bin Guo;Jing Cao;陈传峰
  • 通讯作者：
    陈传峰
span style=font-family:Times New Roman,serif;font-size:12pt;Formation of a “pseudosuitane”-type complex between a triptycene-derived bis(crown ether) host and 1/spanspan style=font-family:
在三蝶烯衍生的双（冠醚）主体和 1 之间形成“伪芥烷”型复合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fei Zeng;Zheng Meng;Ying Han;陈传峰
  • 通讯作者：
    陈传峰

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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