BK通道调控细胞膜脂筏和细胞内脂筏MAM介导的TGF-β1信号转导在肾脏纤维化中的作用和机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81973385
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

肺炎链球菌LytR蛋白影响细菌生长和磷壁酸的合成
  • DOI:
    10.13417/j.gab.038.001804
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶唯洁;徐红梅;张竞辉;张雪梅;尹一兵;吴凯峰
  • 通讯作者:
    吴凯峰
遗传质量对水青树(Tetracentron sinense Oliv.)种子特征及幼苗初期生长的影响
  • DOI:
    10.16246/j.issn.1673-5072.2017.04.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西华师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈 杨;张雪梅;范曾丽;甘小洪
  • 通讯作者:
    甘小洪
肺炎链球菌 pcsB 组成型表达的 yycF 缺陷菌株的构建及其致病能力
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.190658
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖云菊;张竞辉;肖胜楠;尹一兵;张雪梅
  • 通讯作者:
    张雪梅
肺炎链球菌dnaJ基因缺陷对小鼠肺炎感染模型天然免疫应答的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔瑾;董杰;姜慧;周爱娥;董姗姗;张雪梅;尹一兵;王虹
  • 通讯作者:
    王虹
黄芪总黄酮小鼠体内抗炎作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王平;张冲;王沙沙;张雪梅
  • 通讯作者:
    张雪梅

其他文献

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张雪梅的其他基金

第八副族元素负离子的碰撞过程与电子组态研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BK通道在平滑肌细胞转型和基质小泡分泌介导的慢性肾脏病血管钙化中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81773801
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
成骨细胞BK通道对整合素信号介导骨代谢的分子调控机制
  • 批准号:
    81573478
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
过渡元素负离子与原子碰撞电子脱附截面的标度规律研究
  • 批准号:
    11374062
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    89.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大电导钙激活钾通道在骨重建中的作用和机制
  • 批准号:
    81370979
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高Z元素类锂离子的高精度软X射线光谱实验研究
  • 批准号:
    10774026
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
成骨细胞中肌动蛋白对cAMP调节的L-型钙通道的作用及其分子机制
  • 批准号:
    30600108
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
负离子激光脱附电子谱的实验研究
  • 批准号:
    10204006
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    25.5 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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