剧烈塑性变形法制备纳米晶锌锂系可降解合金的显微组织、力学与生物学性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    15万
  • 负责人：
    郑玉峰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

NiCoMnSn高温形状记忆合金的马氏体相变与显微组织
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    稀有金属
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈枫;佟运祥;田兵;李莉;郑玉峰
  • 通讯作者：
    郑玉峰
钇对NiMnSn高温记忆合金相变和力学性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李剋蒙;陈枫;佟运祥;李莉;郑玉峰
  • 通讯作者：
    郑玉峰
稳定分布下基于FAM的低阶循环谱算法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    电子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何继爱;裴承全;郑玉峰
  • 通讯作者：
    郑玉峰
镁钙合金的细胞毒性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国骨与关节损伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄思权;李子剑;张克;郑玉峰
  • 通讯作者：
    郑玉峰
增材制造可降解金属医用植入物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    金属学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑玉峰;夏丹丹;谌雨农;刘云松;徐钰倩;温鹏;田耘;赖毓霄
  • 通讯作者：
    赖毓霄

其他文献

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AI技术路线图

郑玉峰的其他基金

纳米晶可降解锌合金的设计制备及抗菌抗肿瘤机制
  • 批准号：
    U22A20121
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    255.00 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
剧烈塑性变形法制备纳米晶锌锂系可降解合金的显微组织、力学与生物学性能研究
  • 批准号：
    52111530042
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    15.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
Mg-RE(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)二元合金的体内外生物相容性对比研究
  • 批准号：
    51871004
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
可降解镁合金的关键基础科学问题
  • 批准号：
    51431002
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    355.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Mg-Ca-Sr合金的腐蚀降解及其降解产物的生物学效应
  • 批准号：
    31170909
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
具有抑菌功能的TiNiAg形状记忆合金研究
  • 批准号：
    51041004
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
钛基大块非晶合金作为生物材料的探索性研究
  • 批准号：
    30770580
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Mg-Ca合金的腐蚀降解及其生物医用可能性研究
  • 批准号：
    30670560
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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