Mg-Ca合金的腐蚀降解及其生物医用可能性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670560
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    郑玉峰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

提出利用镁合金在生理环境下容易发生腐蚀溶解的特点将其作为可降解性材料在生物医学中使用的设想，设计并制备不同成分和凝固方式的Mg-Ca合金，考察其塑性加工特性、热处理工艺和室温与体温下的力学性能，研究Mg-Ca合金在不同pH值的生理溶液中体外模拟腐蚀降解机理与镁、钙离子溶出规律，利用体外生物试验评价Mg-Ca合金的细胞毒性和血液相容性，采用动物体内植入试验测定Mg-Ca合金的体内真实腐蚀降解特性与其引发植入部位处的骨组织生物反应，最终建立起Mg-Ca合金的显微组织及相组成与材料的加工特性、体温下的力学性能、体外与体内的腐蚀降解性能和生物安全性之间的内在联系，对Mg-Ca合金能否作为生物材料医学使用给出明确结论，为设计和开发具有快速生物腐蚀特点的新型医用可降解金属材料提供指导性原则。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Influence of artificial biological fluid composition on the biocorrosion of potential orthopedic Mg-Ca, AZ31, AZ91 alloys
人工生物液成分对潜在骨科Mg-Ca、AZ31、AZ91合金生物腐蚀的影响
  • DOI：
    10.1088/1748-6041/4/6/065011
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Gu, X. N.;Zheng, Y. F.;Chen, L. J.
  • 通讯作者：
    Chen, L. J.
Surface modification of an Mg-1Ca alloy to slow down its biocorrosion by chitosan
壳聚糖对 Mg-1Ca 合金进行表面改性以减缓其生物腐蚀
  • DOI：
    10.1088/1748-6041/4/4/044109
  • 发表时间：
    2009-08-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Gu, X. N.;Zheng, Y. F.;Zhang, D. Y.
  • 通讯作者：
    Zhang, D. Y.
镁钙合金的细胞毒性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国骨与关节损伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄思权;李子剑;张克;郑玉峰
  • 通讯作者：
    郑玉峰
The development of binary Mg-Ca alloys for use as biodegradable materials within bone
开发用作骨内可生物降解材料的二元镁钙合金
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2007.12.021
  • 发表时间：
    2008-04-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Li, Zijian;Gu, Xunan;Zheng, Yufeng
  • 通讯作者：
    Zheng, Yufeng
In vitro corrosion and biocompatibility of binary magnesium alloys
二元镁合金的体外腐蚀与生物相容性
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2008.10.021
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Gu, Xuenan;Zheng, Yufeng;Xi, Tingfei
  • 通讯作者：
    Xi, Tingfei

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    郑玉峰
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑玉峰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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