脂肪酸羟基化微生物胞内关键酶基因定点突变与辅酶NADPH代谢调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30840012
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    吴祖芳
  • 依托单位：
    宁波大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

利用一株经自行诱变筛选得到的将脂肪酸转化生成ω-1-羟基脂肪酸的短小芽孢杆菌Bacillus pumilus突变株（BP M-F641）；对决定脂肪酸β-氧化降解途径的关键fadD基因的定点突变，以期获得酯酰辅酶A合成酶低活性突变株，提高羟基化脂肪酸产率；在此基础上通过改变培养条件对胞内HMP途径代谢流的扰动来提高细胞内辅因子（NADPH）水平，并考察胞内NADPH水平对酶促脂肪酸羟基化反应的效应。通过对胞内脂肪酸氧化降解途径关键酶基因的定点突变和与脂肪酸羟基化相联系的NADPH水平的代谢调控的探索和认识，将使脂肪酸羟基化反应在原核微生物细胞内高效发生相关联的基因及功能和代谢调控有更确切的了解。因此本项目形成的理论具有重要的学术价值，并进一步为脂肪酸羟基化生产羟基脂肪酸高效菌株构建、关键催化反应高效率发生等提供重要的研究基础和具有普遍的指导意义。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
    吴祖芳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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