基于全新靶标膜联蛋白A3介导三阴性乳腺癌增殖转移的小分子探针抑制剂的发现与分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    孙逊
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

颜色概念的知觉符号表征与命题符号表征
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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基于水力空化的化工过程强化研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    化工进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙逊;赵越;玄晓旭;赵珊;Yoon Joon Yong;陈颂英
  • 通讯作者：
    陈颂英
大鼠尾腱细胞外基质制备方法及其用于肌腱损伤修复的前期研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张凯红;刘雪剑;孙百川;黄绍代;鲁长风;曲鹏玮;韩运宁;余文;孙逊;许文静;汪爱媛;王玉;卢世璧;彭江;亓建洪
  • 通讯作者：
    亓建洪
CD30L基因表达对脂多糖刺激后小鼠腹腔CD11b+细胞表型变化影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张芷宁;王笑;王晓楠;张晓清;孙逊
  • 通讯作者：
    孙逊
口服CD226 DNA 疫苗对小鼠免疫功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱俊丰;李胜军;孙逊;吕昌龙
  • 通讯作者：
    吕昌龙

其他文献

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AI技术路线图

孙逊的其他基金

基于TNF-α靶点的抗溃疡性结肠炎天然优势骨架小分子抑制剂的设计与药物发现
  • 批准号：
    81673297
  • 批准年份：
    2016
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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