应用中医"子午流注"理论对急性心肌梗死发作昼夜节律调控机制的研究

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基本信息

  • 批准号:
    81173251
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

卯时(5点至7点)是急性心梗(AMI)高发时段,此时骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)水平恰好处于低谷,根据中医"子午流注"理论,卯时正是肾经最虚的时候,我们已证实,肾虚会导致EPCs数量显著降低,因此推测节律基因调控下EPCs减少可能是AMI卯时高发的主要原因。为此,本课题拟探讨①卯时发作的AMI与EPCs数量和功能及节律基因Per2之间的关系;②为排除骨髓外干扰,将两组清髓后的C57小鼠分别尾静脉注射C57和Per2-/-小鼠的骨髓干细胞进行骨髓重建,建立MI模型,检测骨髓和血液EPCs数量、心功能及组织学变化,以探讨Per2调控EPCs的作用;③在EPCs中进行Per2过表达和干扰,检测EPCs生物学功能,应用组织病理学和分子生物学技术检测Per2、PI3K、Akt和pAkt的表达,揭示Per2调控EPCs的分子机制。本研究将阐明AMI发作昼夜节律的机制,为提高AMI的预警水平提供依据。

结项摘要

研究背景:心肌梗死的发生相比于其他时间更容易出现在上午6点左右,并且研究还发现凌晨发生的心梗其梗死面积都要明显大于一天当中其他时间。可见,心肌梗死的发生和发展与时间节律有着密切的关系。. 我们进行小鼠基因型的鉴定、观察Per2基因敲除对心梗后心功能、心梗面积的影响、Per2基因敲除对心梗后骨髓内皮祖细胞动员及功能的影响、Per2基因敲除对心梗后骨髓内皮祖细胞动员及功能的机制研究、Per2基因敲除对外周血内皮祖细胞的数量的节律及功能的影响、Per2基因敲除影响内皮祖细胞功能的机制研究。结果显示,Per2基因敲除小鼠心功能低于野生型心梗小鼠,心梗面积增大;Per2基因敲除小鼠心梗后骨髓动员数量低于野生型小鼠;缺氧状态下,per2基因敲除内皮祖细胞的功能低于野生型内皮祖细胞;Per2基因可能通过ERK及Akt信号通路影响心梗后骨髓内皮祖细胞的骨髓动员;Per2基因敲除小鼠外周血内皮祖细胞数量的节律性消失;常氧状态下的功能明显低于野生型小鼠内皮祖细胞, Per2基因是通过PI3K/Akt信号通路及CXCR4表达影响内皮祖细胞的功能;Per2-/-内皮祖细胞治疗心梗后血管新生功能明显弱于野生型内皮祖细胞;Per2-/-内皮祖细胞治疗心梗后心功能明显低于野生型内皮祖细胞。. 研究节律基因per2敲除对心肌梗死的影响及相关机制,对于揭示临床上生物节律紊乱增加心血管事件的发生率尤其是心肌梗死的发生率有着重要的指导意义。心梗多发生于凌晨,而外周血内皮祖细胞的数量在凌晨处于低谷,内皮祖细胞的数量和功能与侧支循环的形成数量呈正相关。通过研究发现,per2基因可能是部分通过影响骨髓和外周血内皮祖细胞的数量和功能调节心肌梗死发生的节律性。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Period2 deficiency blunts hypoxia-induced mobilization and function of endothelial progenitor cells.
period2 缺乏会减弱缺氧诱导的内皮祖细胞的动员和功能
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0108806
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Qin T;Sun YY;Bai WW;Wang B;Xing YF;Liu Y;Yang RX;Zhao YX;Li JM
  • 通讯作者:
    Li JM
Period 2 is essential to maintain early endothelial progenitor cell function in vitro and angiogenesis after myocardial infarction in mice.
第 2 期对于维持体外早期内皮祖细胞功能和小鼠心肌梗死后的血管生成至关重要
  • DOI:
    10.1111/jcmm.12241
  • 发表时间:
    2014-05
  • 期刊:
    Journal of cellular and molecular medicine
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Sun YY;Bai WW;Wang B;Lu XT;Xing YF;Cheng W;Liu XQ;Zhao YX
  • 通讯作者:
    Zhao YX
Disruption of Circadian Rhythms and Sleep in Critical Illness: Potential Implications for Angiogenesis After Myocardial Infarction. A Review.
危重疾病中昼夜节律和睡眠的扰乱:心肌梗死后血管生成的潜在影响。
  • DOI:
    10.2174/1381612821666150706111504
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Current Pharmaceutical Design
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Sun, Yuan-Yuan;Du, Zhan-Hui;Zhao, Yu-Xia
  • 通讯作者:
    Zhao, Yu-Xia
Resveratrol-enhanced autophagic flux ameliorates myocardial oxidative stress injury in diabetic mice.
白藜芦醇增强自噬流改善糖尿病小鼠心肌氧化应激损伤
  • DOI:
    10.1111/jcmm.12312
  • 发表时间:
    2014-08
  • 期刊:
    Journal of cellular and molecular medicine
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Wang B;Yang Q;Sun YY;Xing YF;Wang YB;Lu XT;Bai WW;Liu XQ;Zhao YX
  • 通讯作者:
    Zhao YX
Tongxinluo Improves Cardiac Function and Ameliorates Ventricular Remodeling in Mice Model of Myocardial Infarction through Enhancing Angiogenesis.
通心络通过促进血管生成改善心肌梗死小鼠模型的心功能并改善心室重塑
  • DOI:
    10.1155/2013/813247
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bai WW;Xing YF;Wang B;Lu XT;Wang YB;Sun YY;Liu XQ;Guo T;Zhao YX
  • 通讯作者:
    Zhao YX

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  • 作者:
    赵玉霞;梅红;彭罕鸣;高源;陈家清
  • 通讯作者:
    陈家清

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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