地黄低聚糖联合内皮祖细胞移植促心肌血管再生的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873325
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    赵玉霞
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

冠脉狭窄或闭塞是导致心肌梗死（MI）的主要原因，内皮祖细胞（EPCs）移植促进缺血心肌血管再生是治疗MI最具潜力的新方法，但移植的细胞仅有部分参与血管再生且容易凋亡。依据"肾生骨髓"的中医理论，我们提出补肾益精填髓的熟地可能具有促进骨髓动员EPCs，与EPCs移植联合共同促进心肌血管再生能力的假说。为验证此假说，本研究用骨髓移植成功的小鼠建立MI模型，分为中药组、细胞移植组、中药加细胞移植组和模型对照组。分别在不同时间点检测对比各组骨髓来源EPCs的数量、分布及新生血管的密度；应用影像学观察对比各组心功能及血流动力学指标；RT-PCR 和Western blot检测各组PI3K、Akt、eNOS的mRNA及蛋白表达。体外分离小鼠骨髓EPCs，分别予以地黄低聚糖、P13K/Akt特异性抑制剂进行干预，验证熟地动员骨髓EPCs的作用并探讨其分子机制。本研究将为MI的治疗拓宽新的思路和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A causal relationship between shear stress and atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout mice assessed by ultrasound biomicroscopy
通过超声生物显微镜评估载脂蛋白 E 敲除小鼠的剪切应力与动脉粥样硬化病变之间的因果关系。
  • DOI：
    10.1152/ajpheart.00308.2009
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Ding, Shi Fang;Ni, Mei;Zhang, Yun
  • 通讯作者：
    Zhang, Yun
大黄素稳定小鼠动脉粥样硬化斑块的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玉霞;鹿晓婷;杨国卿;刘运芳;白文武
  • 通讯作者：
    白文武

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其他文献

电子垃圾处理区域居民外周血丙二醛和铁、锌、钙、镁含量及相关性的研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李光
基于图像识别的玉米叶部病害诊断
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国农业科学（通过终审，待刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玉霞;王克如;白中英;李少昆
  • 通讯作者：
    李少昆
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    季晓平;赵玉霞;张运;张蕾
  • 通讯作者：
    张蕾
贝叶斯方法在玉米叶部病害图像识
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程与应用，2007，43（5）：193～195
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  • 作者：
    赵玉霞;王克如;白中英;李少昆
  • 通讯作者：
    李少昆
中医药在恶性肿瘤治疗中的优势
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    临床合理用药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾跃琴;周毅;崔珈铭;赵玉霞
  • 通讯作者：
    赵玉霞

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赵玉霞的其他基金

应用中医"子午流注"理论对急性心肌梗死发作昼夜节律调控机制的研究
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    81173251
  • 批准年份：
    2011
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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