利用二氧化碳置换的变压吸附富集煤层气甲烷

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91010005
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    周理
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    E0607.可再生能源与新能源利用中的工程热物理问题
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

地表2000米内蕴藏的煤层气甲烷量是已知天然气储量的2倍多，但至今大部未加利用，主要问题是如何将煤层抽放气中20-45％的甲烷浓度提高到80％（可做化工原料）或90％（可输入天然气管网）以上。变压吸附在常温和不高的压力下操作，设备简单，自动化程度高，是很有潜力的工程技术。但甲烷在常用的工业吸附剂上比氮气吸附得多，不能成为吸附塔的塔顶产物，限制了产品气中的甲烷浓度和甲烷的收率。考虑到二氧化碳比甲烷具有更强的吸附能力，本项目拟利用二氧化碳置换被吸附的甲烷，使甲烷从塔底产物转化为塔顶产物，从而提高产品气中的甲烷浓度和回收率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          K --> L[研究结束]
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