利用二氧化碳置换的变压吸附富集煤层气甲烷

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91010005
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0607.可再生能源与新能源利用中的工程热物理问题
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

地表2000米内蕴藏的煤层气甲烷量是已知天然气储量的2倍多,但至今大部未加利用,主要问题是如何将煤层抽放气中20-45%的甲烷浓度提高到80%(可做化工原料)或90%(可输入天然气管网)以上。变压吸附在常温和不高的压力下操作,设备简单,自动化程度高,是很有潜力的工程技术。但甲烷在常用的工业吸附剂上比氮气吸附得多,不能成为吸附塔的塔顶产物,限制了产品气中的甲烷浓度和甲烷的收率。考虑到二氧化碳比甲烷具有更强的吸附能力,本项目拟利用二氧化碳置换被吸附的甲烷,使甲烷从塔底产物转化为塔顶产物,从而提高产品气中的甲烷浓度和回收率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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