反应/吸附法深度脱除燃油中噻吩和苯并噻吩类硫化物

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20776099
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    周理
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    B0804.分离工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

燃油所含硫化物是城市大气的重要污染源，发达国家立法对燃油中硫化物含量做出严格规定。目前工业采用的加氢脱硫技术对脱除噻吩和苯并噻吩类硫化物不很有效，因为烯烃和芳烃的双键对于加氢反应比噻吩类活性更高，使得噻吩和苯并噻吩成为市售燃油、特别是柴油中的主要硫化物，并使该类硫化物的脱除成为燃油深度脱硫的关键环节。研究中的氧化法和络合吸附法对燃油中的水和芳烃含量十分敏感，甚至完全失效。本项目基于噻吩类化合物可在一定条件下与甲醛发生缩合反应，将此反应设计在活性炭微孔中发生，既强化了脱硫反应，也避免了反应产物对燃油质量的任何影响。缩合反应的选择性决定了本脱硫方法的选择性，使其不受溶解水和芳烃含量的影响。反应条件温和，决定了本脱硫方法的低成本，因此具有重要应用前景。本项目将对该方法的关键基础问题进行深入研究，为工业放大实验提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Thiophene Capture with Complex Adsorbent SBA-15/Cu(I)
使用复合吸附剂 SBA-15/Cu(I) 捕获噻吩
  • DOI：
    10.1021/ie060428s
  • 发表时间：
    2006-10
  • 期刊：
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
  • 通讯作者：
Catalytic Oxidation of Thiophenes with Air and PW/SBA-15
空气和 PW/SBA-15 催化氧化噻吩
  • DOI：
    10.1260/026361707783908283
  • 发表时间：
    2007-07
  • 期刊：
    Adsorption Science & Technology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
  • 通讯作者：
特征化学反应增强的吸附法燃油深度脱硫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工进展，No.2， 2011
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Thiophene Capture with Silica Gel Loading Formaldehyde and Hydrochloric Acid
用硅胶负载甲醛和盐酸捕获噻吩
  • DOI：
    10.1021/ie070557o
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
  • 通讯作者：
Desulfurization of transportation fuels targeting at removal of thiophene/benzothiophene
以去除噻吩/苯并噻吩为目标的交通燃料脱硫
  • DOI：
    10.1016/j.fuproc.2008.01.002
  • 发表时间：
    2008-08-01
  • 期刊：
    FUEL PROCESSING TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    7.5
  • 作者：
    Dai, Wei;Zhou, Yaping;Zhou, Li
  • 通讯作者：
    Zhou, Li

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其他文献

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    周理

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周理的其他基金

利用二氧化碳置换的变压吸附富集煤层气甲烷
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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