仿生界面多功能无机纳米晶的简捷构筑及其诊治肿瘤的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21671046
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Currently, the development of theranostic biomaterials for the diagnosis and therapy of critical illnesses, and understanding their molecular mechanisms are gaining intensive attention. In this project, the novel theranostic inorganic nanocrystals for target, diagnosis and therapy of cancer cells are planed to be synthesized, based on the bio-inspired interface strategies via mimics of the sophisticated structures or functions of biological systems. The theranostics nanocrystals are concisely constructed in a reduced amount of synthetic steps, where the functional molecule are assembled or grafted on the surface of nanocystals to simultaneously obtain the specific identification, cancer response and high biocompatibility. Besides, the adding functionalities are intended to improve diagnostic and therapeutic efficacy synergistically, which is due to the unique physicochemical properties of inorganic nanocrystals, such as fluorescing, surface plasmon, photon-to-heat conversion and so on. Furthermore, evaluation of the chemical reaction, the released metal ions, cell-image and phototheray in micro-environment of cancer are investigated in vitro. The influence of intrinsic properties of core/surface of nanocystals on cell behaviors, including of selective uptake, proliferation and differentiation, apoptosis and necrosis etc, is highlighted in detail to investigate the molecular mechanisms of theranostic inorganic nanocrystals. The studies provide quantitation data for understanding the nano-bio interface interactions both in vitro and in vivo, which contributes to designing the novel biocompatible nanocrystals for enhancing theranostic efficacy. This research project is essential groundwork for the application of the functionalized inorganic nanocrytals in cancer diagnosis and clinical treatment.
当前,研制重大疾病诊断与治疗所需的关键材料,探索其作用机理,备受关注。本项研究基于结构仿生与功能仿生原理,在无机纳米晶的表面组装或接枝对肿瘤细胞具有识别、响应、治疗作用的界面分子,简捷构筑具有生物特异识别性、生物相容性的纳米-生物界面,利用无机纳米晶的荧光、等离子共振、光热等理化特性,实现靶向肿瘤细胞的识别、显像和治疗功能。通过体外细胞实验及动物模型,研究无机纳米晶在肿瘤微环境中的化学活性、离子释放性、细胞成像、光诊治性能的机理,以及纳米晶本体和晶体界面性质与细胞选择性摄入、细胞增殖与分化、细胞凋亡与坏死等生物效应的内在关系,阐明仿生界面多功能无机纳米晶的适配肿瘤细胞光诊治的分子机制。本项研究的实施将有助于理解“生物-纳米”的界面作用机理,创新诊治型无机纳米晶的界面设计,指导制备安全、高效的无机纳米生物材料,为解决肿瘤诊断与治疗提供基础理论知识和新材料。

结项摘要

构筑诊断与治疗所需的关键生物材料,探索其作用机理,备受关注。该项研究基于结构仿生与功能仿生原理,以无机纳米晶等基质材料进行设计和组装,简捷构筑对肿瘤细胞具有生物特异性识别性强、生物相容性高、具有诊断与治疗功能的纳米诊疗剂,实现对肿瘤细胞的靶向识别、显像、载药和光治疗等功能;阐释无机纳米晶等纳米诊疗剂在肿瘤微环境中的化学活性、细胞成像、光诊断与治疗性能的分子机理,揭示纳米诊疗剂本体及纳米-生物界面性质与细胞选择性摄入、细胞增殖与分化、细胞凋亡与坏死等生物效应的定量关系;顺利完成项目任务。该项目研究提出:(1)仿生人工金属蛋白纳米类似物的新概念,以卵清蛋白结合二氧化钌纳米粒金属中心,构建新型人工金属蛋白纳米类似物,深入揭示其原位增强肿瘤光免疫治疗机制。(2)仿生细胞外基质,组装构筑新型三维网络骨架响应近红外二区光-温敏双重智能响应水凝胶,实现“单次注射,多重治疗”的功能。(3)创新经典无机纳米晶材料的表面/界面,简捷构筑纳米普鲁士蓝、三氧化钼、五氧化二钒、二氧化钛、二氧化锆,三氧化钨,铁以及铜的配合物、碳纳米材料等诊疗型无机纳米晶,在细胞和小动物活体层面显示对恶性肿瘤具有多功能协同的诊断和治疗。该项研究有助于理解“生物-纳米诊疗剂”的作用机理,指导制备安全、高效的纳米生物材料,为解决肿瘤诊断和治疗提供基础理论知识和新材料。该项目资助期,累计在Small、Chemical Science、ACS Nano、ACS Appl. Mater. Interface、Carbon、Acta Biomater.、Chem. Commun.、Chem. Eur. J、Langmuir、中国科学 等国际权威学术期刊发表学术论文32 篇;获国家发明专利授权4项;作为主要完成人,项目主持人获2019年广西自然科学二等奖(第一完成人)、2017年广西自然科学二等奖(第三完成人)、2017年广西科学技术特别贡献奖(第四完成人)。项目执行过程中,充分发挥国家自然科学基金项目对人才的培养和吸聚作用,项目主持人以优秀等级通过“教育部新世纪优秀人才支持计划”结题验收,获广西自然科学基金创新团队项目支持;培养广西首批高分子化学(生物材料方向)博士2名,硕士9名;为西部国家重点实验室引进和培养副教授4名,教授2名。

项目成果

期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Lysosome-targeted gold nanotheranostics for in situ SERS monitoring pH and multimodal imaging-guided phototherapy
用于原位 SERS 监测 pH 值和多模态成像引导光疗的溶酶体靶向金纳米治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wen Changchun;Chen Hua;Guo Xiaolu;Lin Zhaoxing;Zhang Shuping;Shen Xing-Can;Liang Hong
  • 通讯作者:
    Liang Hong
A near infrared-modulated thermosensitive hydrogel for stabilization of indocyanine green and combinatorial anticancer phototherapy
用于稳定吲哚菁绿和组合抗癌光疗的近红外调制热敏水凝胶
  • DOI:
    10.1039/c8bm01541d
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Liu Chanjuan;Ruan Changping;Shi Rui;Jiang Bang-Ping;Ji Shichen;Shen Xing-Can
  • 通讯作者:
    Shen Xing-Can
Supercharged fluorescent protein functionalized water-soluble poly(N-phenylglycine) nanoparticles for highly effective imaging-guided photothermal therapy
增压荧光蛋白功能化水溶性聚(N-苯基甘氨酸)纳米粒子用于高效成像引导光热治疗
  • DOI:
    10.1039/c8cc05278f
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Chen Hua;Liang Wenqian;Zhu Yang;Guo Zhengxi;Jian Jing;Jiang Bang-Ping;Liang Hong;Shen Xing-Can
  • 通讯作者:
    Shen Xing-Can
Receptor-Mediated and Tumor-Microenvironment Combination Responsive Ru Nanoaggregates for Enhanced Cancer Phototheranostics
受体介导和肿瘤微环境组合响应性钌纳米聚集体用于增强癌症光治疗
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b04531
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wang Wen-Long;Guo Zhengxi;Lu Yu;Shen Xing-Can;Chen Ting;Huang Rong Tao;Zhou Bo;Wen Changchun;Liang Hong;Jiang Bang-Ping
  • 通讯作者:
    Jiang Bang-Ping
Full-spectrum responsive WO3-x@HA nanotheranostics for NIR-II photoacoustic imaging-guided PTT/PDT/CDT synergistic therapy
用于 NIR-II 光声成像引导 PTT/PDT/CDT 协同治疗的全谱响应 WO3-x@HA 纳米治疗学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Ding Yanwen;Huang Rongtao;Luo Liuruiqi;Guo Wenwei;Zhu Chengyuan;Shen Xing-Can
  • 通讯作者:
    Shen Xing-Can

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其他文献

药剂学课程思政+混合式教学法的探索与实践
  • DOI:
    10.4337/9781783478842.00021
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    高教学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈家念;沈星灿;何贤花;覃江克;刘葵;唐劲军;程克光;农智杰
  • 通讯作者:
    农智杰
Binding equilibrium study between Mn( II ) and HSA or BSA
Mn(II)与HSA或BSA的结合平衡研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2000
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁宏;涂楚桥;张宏志;沈星灿;周永洽;申泮文
  • 通讯作者:
    申泮文
无机纳米-生物界面作用的SERS研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文长春;张亮亮;韦春芳;纪仕辰;沈星灿;梁宏
  • 通讯作者:
    梁宏
碱脱胶法优化提取蚕丝素蛋白及其构象光谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辛伟彪;刘祉序;王卓渊;沈星灿
  • 通讯作者:
    沈星灿
药剂学课程思政+混合式教学法的探索与实践
  • DOI:
    10.1007/s12551-016-0241-7
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    高教学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈家念;沈星灿;何贤花;覃江克;刘葵;唐进军;程克光;农智杰
  • 通讯作者:
    农智杰

其他文献

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沈星灿的其他基金

仿生杂化金属酶及其调控TrxR增效级联催化抗肿瘤的机制
  • 批准号:
    22377018
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
程序性肿瘤纳米诊疗剂及其时间有序精准响应机制
  • 批准号:
    21977022
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    65 万元
  • 项目类别:
    面上项目
可注射双交联水凝胶支架的可控聚合及其与神经干细胞的适配性研究
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    21364002
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  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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