无机纳米晶表面/界面官能团调控其细胞毒性的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21161003
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    沈星灿
  • 依托单位：
    广西师范大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

研究无机纳米晶表面/界面性质对其生物效应的影响，是当前广泛应用功能无机纳米晶材料亟待解决的前沿课题。本项目在金属（如：银）、金属氧化物（如：四氧化三铁）、半导体量子点（如：硒化镉）等几种典型无机纳米晶表面/界面上修饰官能团（如：羟基、磺酸基、羧基、氨基、巯基、甲基等），比较具有不同表面/界面官能团的无机纳米晶在活细胞增值、凋亡与坏死等生物事件的背景上，与细胞内的膜脂、膜蛋白、细胞核DNA等关键靶分子作用的分子机制，定量阐明具有不同表面/界面官能团的纳米晶产生的膜毒性、基因毒性的分子损伤机理。从分子水平上，为设计低细胞毒性、高生物兼容性的表面/界面特征，调控无机纳米晶的细胞毒性提供定量数据。本项目研究为几种典型无机纳米晶广泛应用于药物载体、疾病诊断、临床治疗提供必要的理论基础，也有助于解释无机纳米晶的独特生物效应。

结项摘要

了解纳米晶表面/界面性质影响其生物效应的规律，是当前广泛应用功能纳米晶材料亟待解决的前沿课题。本项目通过制备纳米晶，在纳米晶表面/界面上修饰官能团（如：羟基、磺酸基、羧基、氨基、巯基、甲基等），研究表面/界面官能团调控纳米晶结晶成核，进一步在细胞增殖、凋亡与坏死等生物事件的背景上，对比研究纳米晶-生物界面作用的分子机理，阐明具有不同表面/界面官能团的纳米晶产生的分子损伤机理。从分子水平上，为设计低细胞毒性、高生物兼容性的表面/界面特征，调控无机纳米晶的细胞毒性提供定量数据。本项研究为纳米晶广泛应用于药物载体、疾病诊断、临床治疗、传感等提供必要的理论基础，也有助于解释纳米晶的独特生物效应。

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Copper phthalocyanine functionalizatio n of graphene nanoshee ts assupport for platinu m nanoparticle s and their enhanced performa ncetoward methanol oxidation
石墨烯纳米片的铜酞菁功能化作为铂纳米颗粒的载体及其增强的甲醇氧化性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Power Sources
  • 影响因子：
    9.2
  • 作者：
    Rui-Xiang Wang;Li-Li Fan;Xing-Can Shen;Zu-Jin Shi
  • 通讯作者：
    Zu-Jin Shi
Two competitive nucleation mechanisms of calcium carbonate biomineralization inresponse to surface functionality in low calcium ion concentration solution
低钙离子浓度溶液中碳酸钙生物矿化响应表面功能的两种竞争成核机制
  • DOI：
    10.1111/pbi.12608
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Regenerative Biomaterials
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Chang Du;Xing-Can Shen;Yingjun Wang;Fu-Zhai Cui
  • 通讯作者：
    Fu-Zhai Cui
Graphene loading water-soluble phthalocyanine for dual-modality photothermal/photodynamic therapy via a one-step method
石墨烯负载水溶性酞菁用于通过一步法进行双模态光热/光动力治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    Dong-Jin Wang;Shi-Chen Ji;Xing-Can Shen;Hong Liang
  • 通讯作者：
    Hong Liang
Highly active Pt nanoparticles on nickel phthalocyanine functionalized graphene nanosheets for methanol electrooxidation
镍酞菁功能化石墨烯纳米片上的高活性 Pt 纳米颗粒用于甲醇电氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Electrochimica Acta
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li-Li Fan;Wu Li-Na;Shen Xing-Can;Zu-Jin Shi
  • 通讯作者：
    Zu-Jin Shi
A novel glucose biosensor based on the immobilization of glucose oxidase on layer-by-layer assembly film of copper phthalocyanine functionalized graphene
一种基于铜酞菁功能化石墨烯层层组装膜固定葡萄糖氧化酶的新型葡萄糖生物传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Electrochimica Acta
  • 影响因子：
    6.6
  • 作者：
    Jing-Ping Zhong;Li-Na Wu;Xing-Can Shen;Zu-Jin Shi
  • 通讯作者：
    Zu-Jin Shi

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其他文献

药剂学课程思政+混合式教学法的探索与实践
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    农智杰
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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药剂学课程思政+混合式教学法的探索与实践
  • DOI：
    10.1007/s12551-016-0241-7
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    高教学刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈家念;沈星灿;何贤花;覃江克;刘葵;唐进军;程克光;农智杰
  • 通讯作者：
    农智杰
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 作者：
    文长春;张亮亮;韦春芳;纪仕辰;沈星灿;梁宏
  • 通讯作者：
    梁宏
无机纳米-生物界面作用的SERS研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    文长春;张亮亮;韦春芳;纪仕辰;沈星灿;梁宏
  • 通讯作者：
    梁宏

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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