质子导体纳米膜的MOCVD制备及其性能评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    59372103
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本项目发展了一种新颖的MOCVD技术,成功地在多孔陶瓷基底上制得超薄Pd和Pd-Ni合金膜(2-4μm)其晶粒尺寸分别为10×30μm和15×40μm,湿化学法合成了高温质子导体BaCe1-xNdxO3,全面研究了其化学稳定性,并以交流阻抗谱技术系统研究了其在Ar气、干燥和湿空气及氢气中的电导性能,得到较文献报道为好的结果。这一切对于该材料的实际应用具有重要参数价值。此外,还探索研究了一种含氧酸盐中温质子导体,与α-Al2O3的二相材料体系,发现α-Al2O3的存在不仅改善了材料的力学性能,还显著改善了其电导性能,同时,以浓差电池法验证其质子导电性。本项目研究工作对于中、高温气体膜分离、石油天然气、化工膜反应器和新型固体燃料电池的研究开发具有重大应用价值。

结项摘要

项目成果

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    --
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孟广耀

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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