低温保存对黏附细胞超微结构的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50776060
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0603.传热传质学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在以往的低温保存研究中,大量的工作致力于寻找合适的低温保护剂、优化升降温速率等,以保证较高的细胞存活率,关于复温后细胞的分子生物学特性及细胞(特别是黏附细胞)超微结构的研究则很少,特别是深低温对黏附细胞超微结构的影响,至今还没有看到系统地报导,而超微结构对于细胞的黏附、相互间信息交流、生长分化等是至关重要的。本研究将从理论、实验及计算相结合的角度出发,以细胞超微结构中的F肌动蛋白、Connexin-43和vinculin为例,通过免疫荧光法等超微结构的标记手段,系统深入的研究低温保存中温度、降温速率、保护剂等因素对细胞超微结构的影响,探索减小超微结构损伤的方法,为低温保存方法在组织工程化组织的应用提供可靠的理论依据和方法指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(2)
震荡热管技术在生物材料低温玻璃化保存中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝保同;周国燕;戎森杰;刘宝林
  • 通讯作者:
    刘宝林
纳米微粒对乙二醇溶液过冷度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    低温工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝林;周国艳;高志新;郝保同;王欣
  • 通讯作者:
    王欣
细胞及组织的玻璃化保存研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    低温工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝林;徐海峰;高志新
  • 通讯作者:
    高志新
骨组织低温保存技术的特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程与临床康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓琬子;刘宝林;林萍;王欣.
  • 通讯作者:
    王欣.
纳米微粒对低温保护剂溶液结晶性质的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    低温与超导
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝保同;刘宝林;徐海峰;高志新
  • 通讯作者:
    高志新

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水力振荡减阻钻进技术发展现状与展望
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘威;郭明伟;郭治宇;刘宝林
  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宗果
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  • DOI:
    10.13928/j.cnki.wrahe.2019.02.013
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘宝林
基于适配体和抗体的生物传感器在雌二醇检测中的应用
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    10.19894/j.issn.1000-0518.210108
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    应用化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王涛;刘厦;刘宝林;高志贤
  • 通讯作者:
    高志贤

其他文献

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三维多孔微载体/肝细胞复合体低温保存的关键问题
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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