雌激素受体基因对牙周膜成纤维细胞骨分化能力的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    丁寅
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

中老年牙齿松动与脱落是牙槽骨进行性吸收的结果，研究表明牙槽骨吸收与机体骨质疏松有关，雌激素缺乏可以导致机体骨吸收增加和骨丢失，雌激素受体（ER）基因在牙槽骨吸收与改建中可能发挥了重要的调节作用，但其机理尚不清楚，至今尚无减缓或预防牙槽骨吸收的有效方法。本课题拟采用免疫组化、细胞培养、原位杂交、RT-PCR、基因剔除、基因转染及基因芯片等技术与方法，研究雌激素缺乏与健康大鼠牙周膜ER mRNA 表达的区别；雌激素缺乏与健康大鼠牙周膜ER基因多态性的不同；人牙周膜成纤维细胞ER基因的表达；ER基因对牙周膜成纤维细胞骨分化能力的影响与信号通路。探明雌激素受体基因在牙槽骨吸收与改建中的调节机理，进而为减缓牙槽骨吸收，维护牙齿稳固性开辟新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effect of estrogen receptor beta on the osteoblastic differentiation function of human periodontal ligament cells
雌激素受体β对人牙周膜细胞成骨分化功能的影响
  • DOI：
    10.1016/j.archoralbio.2007.12.011
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Liang, Li;Yu, Ji-feng;Ding, Yin
  • 通讯作者：
    Ding, Yin
Estrogen regulates expression of osteoprotegerin and RANKL in human periodontal ligament cells through estrogen receptor beta
雌激素通过雌激素受体β调节人牙周膜细胞中骨保护素和RANKL的表达
  • DOI：
    10.1902/jop.2008.070437
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF PERIODONTOLOGY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Liang, Li;Yu, Ji-Feng;Ding, Yin
  • 通讯作者：
    Ding, Yin

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其他文献

论高校实验室文化建设
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    实验室研究与探索
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    丁寅
牵张应力对人牙周膜细胞MMP-13/TIMP-1表达的影响及其信号转导途径研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李永明;唐林;张晓东;丁寅;LI Yong-ming,TANG Lin,ZHANG Xiao-dong,DING Yin(Dep
  • 通讯作者：
    LI Yong-ming,TANG Lin,ZHANG Xiao-dong,DING Yin(Dep
MKN-45人胃癌原位移植模型的建立及紫杉醇在该模型中的疗效评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱可扬;蔡娟;岳武恒;丁寅;钱汉清;刘宝瑞
  • 通讯作者：
    刘宝瑞
郑红,丁寅,马佳.雌激素受体β与大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化相关性研究[J].临床口腔医学,2007,23(10):585-587.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅
雌激素对小鼠骨髓间充质干细胞凋亡的抑制作用及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程姝丽;丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅

其他文献

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丁寅的其他基金

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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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