EPCs对BMSCs干细胞特性的维护及雌激素调控作用的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81170982
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    64.0万
  • 负责人：
    丁寅
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

雌激素缺乏是绝经后妇女骨质疏松的重要原因，常导致牙槽骨吸收加快，牙周组织的再生与修复困难。此外，在雌激素缺乏微环境下，用于组织再生的骨髓间充质干细胞(BMSCs)的骨向分化能力降低，改善局部微环境将有利于其分化和骨再生。本课题将从如何提高BMSCs的增殖与骨向分化能力及牙周组织缺损修复效果入手，以血管内皮祖细胞(EPCs)对BMSCs增殖与分化的促进作用为切入点，采用Transwell共培养、构建EPCs/BMSCs细胞膜片、免疫荧光双标记、荧光原位杂交示踪、激光共聚焦纤维镜活细胞动态观察、micro-CT及Luminex等技术，研究EPCs对BMSCs干细胞特性的维护作用，EPCs/BMSCs细胞膜片微环境对BMSCs骨向分化能力的影响及雌激素的调控作用，探明雌激素缺乏情况下牙槽骨修复与再生能力降低的原因，为提高牙槽骨缺损修复效果奠定理论基础，并创建骨组织缺损修复的新思路。

结项摘要

雌激素缺乏是绝经后妇女骨质疏松的重要原因，常导致牙槽骨吸收加快，牙周组织的再生与修复困难。此外，在雌激素缺乏微环境下，用于组织再生的骨髓间充质干细胞(BMSCs)的骨向分化能力降低，改善局部微环境将有利于其分化和骨再生。本课题采用Transwell 共培养、细胞膜片、荧光标记、Real time RT-PCR、Western blot、激光共聚焦、Micro-CT、免疫组化等技术与方法，研究了EPCs 对 BMSCs干细胞特性的维护作用；EPCs/BMSCs复合细胞膜片微环境对BMSCs骨向分化能力的影响及雌激素的调控作用。研究结果表明：EPCs 能够维护体外培养的BMSCs 的干细胞特性；EPCs可逆转去势大鼠BMSCs的干细胞特性； 构建的EPCs/BMSCs复合膜片其成骨能力强于单纯 BMSCs 细胞膜片及单纯EPCs细胞膜片； EPCs/BMSCs复合膜片中EPCs与BMSCs两种细胞存在细胞间交流； 体内实验结果表明，应用EPCs/BMSCs复合膜片能够较好的修复去势大鼠牙槽骨缺损。以上研究结果为临床提高雌激素缺乏情况下牙周组织缺损修复与再生的效果奠定了研究基础。

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
郑红,丁寅,马佳.雌激素受体β与大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化相关性研究[J].临床口腔医学,2007,23(10):585-587.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅
章斌,丁寅,曹猛,倪华.去势大鼠骨髓基质干细胞分离培养鉴定及增殖特性的变化[J].第四军医大学学报,2009,30(7):620-623.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅
郑红,丁寅,马佳.不同周龄大鼠骨髓基质干细胞成骨与成脂分化平衡的研究[J].口腔医学,2008,28(5):225-227.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅
雌激素对小鼠骨髓间充质干细胞凋亡的抑制作用及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程姝丽;丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅
张亮.丁寅.骨髓间充质细胞联合纤维蛋白凝胶修复大鼠牙槽骨缺损的研究.华西口腔医学杂志.2010（已接受）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁寅
  • 通讯作者：
    丁寅

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    2014
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  • 通讯作者：
    丁寅

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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