诱导预致敏同种移植“适应“的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30500470
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

"适应"(Accommodation)是受者体内存在抗移植物抗体和正常水平的补体,移植物仍能存活而不被排斥的现象。在某些条件下的ABO血型不符移植及异种移植中均可以发生。因此,稳定可靠地诱导"适应"已成为解决临床预致敏高危移植、ABO血型不符移植以及异种移植新的重要策略之一。我们构建猴同种异体皮肤移植模型,探讨预致敏后特异性抗体的变化规律;并在此模型上采用国产高效眼镜蛇毒因子清除受者体内补体,并维

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
云南孟加拉种眼镜蛇蛇毒因子在灵长类动物内应用的免疫原性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟山;陈松;陈刚;李俊华;王婉瑜;向莹;陈实;熊郁良
  • 通讯作者:
    熊郁良
灵长类动物预致敏后肾移植加速排斥反应模型的建立。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华器官移植杂志 2008;29(11):670-673
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王虹;郭晖;吴瑛;陈刚;陈实;李俊华;朱建国;陈松;钟山;向莹
  • 通讯作者:
    向莹
卡式微柱凝胶法在猴血型鉴定中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭晖;陈实;魏晴;李俊华;向莹;熊郁良;王婉瑜;陈松;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚

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其他文献

关于改良酶法人源动脉脱细胞基质的制备方法研究
  • DOI:
    10.19613/j.cnki.1671-3141.2017.95.082
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界最新医学信息文摘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李立;杨帆;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚
层层组装界面聚合制备聚酰胺复合正渗透膜研究
  • DOI:
    10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2017.05.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    膜科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李亚丹;陈东辉;黄满红;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚
圆管蓄热器的传热及非线性研究
  • DOI:
    10.13738/j.issn.1671-8097.019111
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    热科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈刚;杨茉;胡卓焕
  • 通讯作者:
    胡卓焕
Adaptive Sample-Size Unscented Particle Filter with Partitioned Sampling for Three-Dimensional High-Maneuvering Target Tracking
具有分区采样功能的自适应样本大小无味粒子滤波器,用于三维高机动目标跟踪
  • DOI:
    10.3390/app9204278
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    applied sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓琪;陈刚;鲁华祥
  • 通讯作者:
    鲁华祥
台风对钱塘江涌潮影响研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-909x.2020.04.004
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    海洋学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘存鸿;潘冬子;郑君;陈刚
  • 通讯作者:
    陈刚

其他文献

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陈刚的其他基金

HMGB1诱导的CIITA超级增强子在慢性排斥中的作用和机制研究
  • 批准号:
    82271809
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HMGB1诱导的CIITA超级增强子在慢性排斥中的作用和机制研究
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  • 批准年份:
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    52 万元
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    面上项目
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miR-151表达调控及关键靶基因在浆液性卵巢癌恶性表型中的作用
  • 批准号:
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HO-1高表达的供者源性tolDC过继输注诱导灵长类动物同种移植耐受
  • 批准号:
    81172825
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
诱导灵长类动物ABO血型不合肾移植“适应”的实验研究
  • 批准号:
    30872384
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    38.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
三维细胞模型解析CAR在宫颈癌发展进程中的机制及微环境调控
  • 批准号:
    30700895
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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