细长管筒内壁自阳极磁控溅射电场反转离子加速新方法及高结合力膜层沉积研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    64万
  • 负责人：
    田修波
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

放置方向和沉积时间对Ti大颗粒分布状态的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    表面技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    田修波
Characterization and mechanical properties of TiN/TiAlN multilayer coatings with different modulation periods
不同调制周期TiN/TiAlN多层涂层的表征及机械性能
  • DOI：
    10.1007/s00170-017-0832-x
  • 发表时间：
    2018-05
  • 期刊：
    The International Journal of Advanced Manufacturing Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏永强;宗晓亚;蒋志强;田修波
  • 通讯作者：
    田修波
筒形高功率脉冲磁控溅射源的开发与放电特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    傅劲裕;田修波;潘锋;朱剑豪
  • 通讯作者：
    朱剑豪
铝合金强流脉冲电子束辐照熔化层尺寸数值模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    真空
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田修波;孔营;许建平;巩春志
  • 通讯作者：
    巩春志
异步氧化模式对微弧氧化膜层结构特征的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张欣盟;田修波;巩春志;杨士勤
  • 通讯作者：
    杨士勤

其他文献

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AI项目思路

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田修波的其他基金

含碳气体超高电流脉冲碳弧增强辉光放电及DLC薄膜高速沉积研究
  • 批准号：
    11875119
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大面积工件自源自偏压空心阴极放电及用于高硬超厚DLC薄膜沉积研究
  • 批准号：
    11675047
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高离化率磁控溅射新方法及薄膜制备和形成机理研究
  • 批准号：
    U1330110
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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空心阴极放电自诱导电子加速效应及深熔焊接研究
  • 批准号：
    51175118
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大体积等离子体电容耦合射频激励的极板自偏压溅射效应抑制及放电规律研究
  • 批准号：
    10975041
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
微小电感耦合射频等离子体细长管筒内表面离子注入新技术及应用研究
  • 批准号：
    10775036
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
绝缘材料等离子体浸没离子注入表面优化
  • 批准号：
    10345003
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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