富勒烯包合物的选择性化学合成及其性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20972003
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

富勒烯包合物是富勒烯空腔内含有其它原子或分子的一类富勒烯衍生物,这类化合物的化学合成具有选择性好效率高的特点,而且可以合成传统的物理方法所不能合成的富勒烯包合物,有关研究是富勒烯化学的前沿研究课题。本项目以前期工作为基础,设计了多个具有不同孔径大小和不同官能团的开孔富勒烯衍生物,计划将一些常见的小分子如氢气、氨气、水、硫化氢等通过开孔富勒烯的缺口填入富勒烯空腔,最后再经过缺口处官能团的化学反应来减小缺口的大小或将缺口完全关闭从而得到稳定的富勒烯包合物。主要合成路线依据富勒烯过氧化物的化学反应,利用该反应本课题组已经合成了一些开孔富勒烯衍生物并得到了水分子的包合物,本项目的研究内容是这些初步结果的进一步拓展。由于富勒烯所特有的骨架结构,很多经典的有机化学反应不能应用于富勒烯体系,本项目的部分研究内容探索性很强。本项目还将测定所合成富勒烯包合物的功能特性,探讨富勒烯的开发应用途径。

结项摘要

本项目主要工作内容是以富勒烯为原料通过化学反应制备富勒烯包合物,在前期工作基础上,我们深入研究了富勒烯的化学反应特性,特别是利用本课题组开发的富勒烯过氧化物开孔反应制备了一系列开孔富勒烯衍生物。研究了小分子与开孔富勒烯的相互作用情况,探讨了小分子进入富勒烯空腔的条件,一些小分子如一氧化碳、甲烷和甲醇等的体积太大不能有效进入我们所制备的开孔富勒烯的空腔,但水分子以及氢气分子能在温和条件下通过开孔结构进入富勒烯空腔并形成稳定的富勒烯包合物。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Chemistry of Open-cage Fullerene, Hydroxylamine Mediated Hole-closing and -opening Reactions
开笼富勒烯的化学,羟胺介导的闭孔和开孔反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Yang, Dazhi;Xiao, Zuo;Gan, Liangbing;Zhang, Jianxin
  • 通讯作者:
    Zhang, Jianxin
Synthesis of Decahydropyrrolo[2,1,5-cd]indolizine through Consecutive [2+3] Cycloadditions and 6-Exo-Trig Cyclization
连续[2 3]环加成和6-Exo-Trig环化合成十氢吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚嗪
  • DOI:
    10.1021/jo200601y
  • 发表时间:
    2011-05-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Cui, Peipei;Xu, Liang;Gan, Liangbing
  • 通讯作者:
    Gan, Liangbing
Preparation of Open-Cage Fullerenes and Incorporation of Small Molecules Through Their Orifices
开笼富勒烯的制备以及通过其孔口掺入小分子
  • DOI:
    10.1002/adma.200903705
  • 发表时间:
    2010-04-06
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Gan, Liangbing;Yang, Dazhi;Huang, Huan
  • 通讯作者:
    Huang, Huan
Synthesis of decahydropyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives through RuCl3/AgOTf induced alkene-alkene and alkene-arene double cycloisomerizations
RuCl3/AgOTf诱导烯烃-烯烃和烯烃-芳烃双环异构化合成十氢吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚衍生物
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.071
  • 发表时间:
    2012-01-07
  • 期刊:
    TETRAHEDRON
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Cui, Peipei;Xu, Liang;Gan, Liangbing
  • 通讯作者:
    Gan, Liangbing
Fullerenyl azide: synthesis and reactivity
富勒烯叠氮化物:合成和反应性
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.032
  • 发表时间:
    2010-01
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zhang, Wenxiong;Wang, Dian;Zhang, Gaihong;Jiang, Zhongping;Xiao, Zuo;Gan, Liangbing
  • 通讯作者:
    Gan, Liangbing

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其他文献

室温下甲苯中C_(60)~(6-)和C_(70)~(6-)的电化学检测
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李美仙;刘卉;张美芹;邵元华;朱志伟;静平;胡虎;寇元;谢书宝;甘良兵
  • 通讯作者:
    甘良兵

其他文献

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    29100001
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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