趋化性变异系统Wsp在无鞭毛产酶溶杆菌中通过独特的c-di-GMP信号途径调控HSAF合成的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Identification and characterisation of two novel DSF-controlled virulence-associated genes within the nodB-rhgB locus of Xanthomonas oryzae pv. oryzicola Rs105
米黄单胞菌 nodB-rhgB 基因座内两个新型 DSF 控制的毒力相关基因的鉴定和表征。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phytopathology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    吴桂春;张玉强;钱国良;刘凤权
  • 通讯作者:
    刘凤权
水稻细菌性条斑病菌中受DSF调控的鞭毛基因flgD、flgE的功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷芳群;赵延存;刘春晖;钱国良;范加勤;胡白石;刘凤权
  • 通讯作者:
    刘凤权
产酶溶杆菌OH11双精氨酸转运系统关键基因tatC的功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国生物防治学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐菲菲;钱国良;汪郁兰;张娟;范加勤;胡白石;刘凤权
  • 通讯作者:
    刘凤权
span style=font-family:quot;Times New Romanquot;;font-size:9pt;Roles of a solo LuxR in the biological control agent iLysobacter enzymogenes/i strain OH11/span
单独的 LuxR 在生物防治剂产酶溶杆菌菌株 OH11 中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Phytopathology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    钱国良
  • 通讯作者:
    钱国良
产酶溶杆菌emrpfG/em基因的克隆与功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘轶儒;徐菲菲;钱国良;范加勤;胡白石;刘凤权
  • 通讯作者:
    刘凤权

其他文献

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钱国良的其他基金

产酶溶杆菌中小分子化学信号4-HBA调控抗菌物质HSAF合成的机制研究
  • 批准号:
    31872016
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
产酶溶杆菌中一个独特的c-di-GMP代谢基因lchR调控抗菌物质HSAF合成的机制研究
  • 批准号:
    31572046
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
产酶溶杆菌中一个新型孤立LuxR蛋白调控抗菌物质HSAF生物合成的分子机制
  • 批准号:
    31371981
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
产酶溶杆菌中热稳定抗菌因子HSAF上游调控因子的鉴定与功能解析
  • 批准号:
    31101478
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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