生殖支原体LAMPs对巨噬细胞致病作用的信号转导途径及其调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570093
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    吴移谋
  • 依托单位：
    南华大学
  • 学科分类：
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

应用SDS-PAGE、氨基酸测序和Blast分析等方法对生殖支原体（Mycoplasma genitalium,Mg）脂质相关膜蛋白（Lipid associated membrane proteins,LAMPs）的组成成分进行研究；并用PCR扩增LAMPs各主要组分的DNA序列，构建重组表达载体并将其转化入大肠杆菌中以表达出重组蛋白，然后将经纯化后的重组蛋白和直接提取的LAMPs分别作用于人和

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Expression and functional iden
表达和功能标识
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Interactions between Mycoplasm
支原体之间的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Mycoplasma genitalium-derived
生殖支原体来源
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游晓星;吴移谋*;曾焱华;邱宏
  • 通讯作者：
    邱宏
Mycoplasma genitalium lipid-as
生殖支原体脂类
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱宏;吴移谋*;游晓星
  • 通讯作者：
    游晓星
生殖支原体脂质相关膜蛋白激活核
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报（已定稿）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱宏;吴移谋*;游晓星
  • 通讯作者：
    游晓星

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其他文献

鼠衣原体在不同遗传背景小鼠中病变差异性与炎症细胞动态变化
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  • 通讯作者：
    吴移谋
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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衣原体主要实验技术研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学免疫学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李育萌;吴移谋
  • 通讯作者：
    吴移谋
三种方法进行结核分枝杆菌乙胺丁醇药物敏感性试验的比较
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国防痨杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈燕;赵秀芹;吴移谋;万康林
  • 通讯作者：
    万康林
 假定蛋白
  • DOI：
    10.1038/nature07004
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学: 生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李忠玉;黄秋林;粟盛梅;周洲;陈超群;钟光明;吴移谋
  • 通讯作者：
    吴移谋

其他文献

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梅毒螺旋体抵抗巨噬细胞的防御功能维持持续感染的分子机制研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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