鹦鹉热嗜衣原体T3SS效应蛋白的筛选与鉴定及功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171588
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2204.支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体与感染
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

鹦鹉热嗜衣原体(Cps)是一种严格胞内寄生,多宿主性的人兽共患性疾病,现代医疗仍缺乏有效的防治药物。寻找新的Cps和宿主细胞相互作用的关键效应蛋白,作为设计防治性药物的靶点已成为医学界研究的"热点"课题。现有资料表明Ⅲ型分泌系统(T3SS)效应蛋白是Cps与宿主细胞相互作用的关键。本课题组在Cps基因组部分测序及注释的基础上,以T3SS为切入点,应用生物信息学、比较基因组学预测T3SS效应蛋白编码基因,采用间接免疫荧光技术直接定位、酵母双杂交、异源性T3SS以及T3SS抑制剂等筛选并鉴定Cps T3SS效应蛋白;进一步通过向宿主细胞胞浆中注入中和抗体对其功能进行初步研究;并探讨该内源性蛋白在感染细胞中表达时程及相互作用模式。本项目的开展将进一步揭示衣原体和真核细胞内环境相互作用的分子机制,从而为确定关键蛋白靶向药物防治Cps感染性疾病提供新的思路。

结项摘要

鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)是一种严格胞内寄生,多宿主性的人兽共患性疾病病原体,现代医疗仍缺乏有效的防治药物。寻找新的Cps和宿主细胞相互作用的关键效应蛋白,作为设计防治性药物的靶点已成为医学界研究的"热点"课题。现有资料表明Ⅲ型分泌系统(T3SS)效应蛋白是Cps与宿主细胞相互作用的关键。本课题组在Cps基因组部分测序及注释的基础上,以T3SS为切入点,应用生物信息学、比较基因组学预测T3SS效应蛋白编码基因,采用间接免疫荧光技术直接定位及T3SS抑制剂等筛选并鉴定Cps T3SS效应蛋白;进一步对其功能进行初步研究;并探讨该内源性蛋白在感染细胞中表达时程及相互作用模式。结果显示:预测了可能的29个CPS效应蛋白编码基因。 CPSIT_0594 、CPSIT_p8等蛋白主要定位于包涵体内,属菌体蛋白范畴;CPSIT_0844、CPSIT_0846 位于包涵体膜。CPSIT_p7为T3SS分泌蛋白,通过JNK/MAPKs和ERK/MAPKs信号传导途径诱导THP-1细胞产生IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α炎症因子。CPSIT_0271 可能是衣原体在感染晚期表达的基因,该蛋白能促进THP-1细胞分泌炎症因子IL-6、TNF-α和IL-1β。CPSIT_0959可能是感染中期表达的基因,该蛋白具有半胱氨酸脱硫酶的活性,可能参与了衣原体内铁硫簇的生物合成。CPSIT_0846、CPSIT_p8蛋白可使免疫小鼠产生特异性免疫应答,对小鼠抗Cps感染具有较好的免疫保护效果,有望应用于诊断试剂盒和疫苗的研发。本项目的开展将进一步揭示衣原体和真核细胞相互作用的分子机制,从而为确定关键蛋白靶向药物防治Cps感染性疾病提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
鹦鹉热嗜衣原体基因组学的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黎知青;吴移谋
  • 通讯作者:
    吴移谋
衣原体质粒研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭菁;刘良专;吴移谋
  • 通讯作者:
    吴移谋
衣原体科分类现状及其分子生物学特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中南医学科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘良专;吴移谋
  • 通讯作者:
    吴移谋
鹦鹉热嗜衣原体基因组学的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黎知青;吴移谋
  • 通讯作者:
    吴移谋
The type III secretion system (T3SS) of Chlamydophila psittaci is involved in the host inflammatory response by activating the JNK/ERK signaling pathway.
鹦鹉热衣原体的 III 型分泌系统 (T3SS) 通过激活 JNK/ERK 信号通路参与宿主炎症反应。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biomed Res Int
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zeng; Huai-cai;Huang; Yan;Hu; Yan-qun;Wu; Yi-mou
  • 通讯作者:
    Yi-mou

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其他文献

新发衣原体的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴移谋
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  • DOI:
    10.1093/nar/gky1017
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴移谋;曾焱华;刘良专;马小华;朱翠明;何军;邓仲良;蒋传好;冯安贵
  • 通讯作者:
    冯安贵

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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