食源性肥胖大鼠下丘脑摄食相关蛋白的筛选及功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870791
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    田德润
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肥胖与心血管疾病、2型糖尿病等密切相关，威胁人类健康。肥胖发生机制还有待于深入研究。SD大鼠在高能饲料喂养下出现食源性肥胖（DIO）和肥胖抵抗（DR）两种表型。DIO大鼠与人类肥胖相似，具有多基因遗传特性。本申请项目利用前期研究已掌握的方法建立DIO和DR大鼠模型，分别在肥胖发生的早、中、晚期提取下丘脑蛋白，利用双向凝胶电泳方法，比较DIO和DR大鼠下丘脑差异表达蛋白的变化；通过质谱分析和微测序，筛选和鉴定新的与肥胖发生相关的已知/未知蛋白；针对在肥胖发生过程中发挥主导作用的差异蛋白，运用反义寡核苷酸下丘脑核团注射技术，观察大鼠摄食和体重的变化；并运用形态学和分子生物学的方法对新发现的差异蛋白进行定位和定量分析。冀从多方面论证差异蛋白在中枢能量平衡调节环路中的作用，从分子水平阐明饮食和遗传因素与肥胖发生的关系，为肥胖发生的中枢机制提供新的理论依据，并为肥胖的防治提供新的靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Proteomic Analysis of Rat Hypothalamus Revealed the Role of Ubiquitin-Proteasome System in the Genesis of DR or DIO
大鼠下丘脑的蛋白质组学分析揭示了泛素-蛋白酶体系统在 DR 或 DIO 发生中的作用
  • DOI：
    10.3389/fmicb.2017.01599
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neurochemical Research
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Yang; Hui;Wang; Fei;Wei; Zhong-nan;Han; Ji-sheng;Wang; Qi-ming;Tian; De-run;Yu; Albert Ch;Cai; Ying
  • 通讯作者：
    Ying
Altered Baseline Brain Activities in Obese Men: A Resting State fMRI Study
肥胖男性基线大脑活动的改变：一项静息态功能磁共振成像研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    OBESITY
  • 影响因子：
    6.9
  • 作者：
    Yu; Chunshui;Zhang; Bin;Liu; Yijun;Tian; Derun
  • 通讯作者：
    Derun
Peroxiredoxin1: A potential obesity-related factor in the hypothalamus
Peroxiredoxin1：下丘脑中潜在的肥胖相关因子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Medical Science Monitor
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Yang; Hui;Cai; Ying;Wang; Qi-Ming;Tian; De-Run;Wei; Zhong-Nan;Han; Ji-Sheng;Wang; Fei
  • 通讯作者：
    Fei
食源性肥胖对大鼠免疫功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡滢;田德润;魏中南;王启明
  • 通讯作者：
    王启明
Arcuate nucleus of hypothalamus is involved in mediating the satiety effect of electroacupuncture in obese rats
下丘脑弓状核参与介导肥胖大鼠电针的饱腹感作用
  • DOI：
    10.1016/j.peptides.2011.10.019
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Peptides
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Fei Wang;De Run Tian;Patrick Tso;Ji Sheng Han
  • 通讯作者：
    Ji Sheng Han

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其他文献

AMPK/mTOR信号通路在DIO与DR大鼠胰腺中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    遵义医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜建颖;王春妹;王启明;田德润
  • 通讯作者：
    田德润

其他文献

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田德润的其他基金

高脂饮食通过调节下丘脑LKB1诱导食源性肥胖发生的机制研究
  • 批准号：
    82070874
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    53 万元
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    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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