LKB1通过抑制脂肪细胞分化和生成参与机体能量平衡调节的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81270927
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0709.能量代谢调节异常与肥胖
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

To examine the effect of LKB1 on adipocyte differentiation and adipogenesis in 3T3-L1 cells, under the conditions of LKB1 overexpression, S431A LKB1 overexpression or LKB1 knockdown, morphology of the cell, neutral lipid content, triglyceride synthesis will be measured. Gene and protein levels of PPARγ、C/EBPαand SREBP-1, which are critical for adipocyte differentiation and adipogenesis, will be examined. Expression and activity of proteins in AMPK and mTOR pathway will be determined by RT-PCR and westernblot. Specific AMPK antagonist compound C or mTOR inhibitor rapamycin will be used to study the importance of AMPK and mTOR pathway in mediating LKB1 induced anti-differentiation and adipogenesis in 3T3-L1 cells. Moreover, Adenoviral Vector carrying LKB1 gene will be conducted into diet induced obese rats by intravenous injection. Mass of adipose tissue, morphology of adipocytes and expression of various adipocyte-specific transcription factors will be determined. We will also study the activity of AMPK and mTOR pathway after in vivo overexpression of LKB1. The project aims to exam the effect and underline-mechanisms of LKB1 in regulating adipocyte differentiation and adipogenesis both in vitro and in vivo and provide novel strategy to treat obesity and associated diseases.
本研究将采用体外培养3T3-L1细胞,运用细胞转染技术,在LKB1基因过表达、S431A点突变或基因沉默条件下,通过细胞形态的改变,细胞脂质含量分析及甘油三酯合成的速率来评估前脂肪细胞分化水平及脂肪生成的能力。用RT-PCR和western blot的方法检测脂肪生成特异转录因子PPARγ、C/EBPα和SREBP-1的表达,检测AMPK及mTOR通路相关蛋白的表达及活性,以及运用AMPK和mTOR特异性拮抗剂探讨其在LKB1介导的脂肪分化过程中的重要性。以食源性大鼠为在体研究模型,通过腺病毒转染体内过表达LKB1,分析脂肪组织的重量,脂肪细胞的形态变化,脂肪生成的关键转录因子基因和蛋白的表达,以探讨LKB1通过AMPK和mTOR通路对脂肪分化和脂质累积的抑制作用。为LKB1抑制脂肪细胞和脂肪生成的假设提供科学依据,为肥胖及其相关疾病的预防和治疗提供新的途径。

结项摘要

本研究旨在明确LKB1抑制脂肪细胞分化和脂肪生成的机制,为肥胖的治疗提供有效的靶点。本课题组利用细胞转染技术实现了LKB1基因在3T3-L1细胞内的过表达和沉默,初步明确了LKB1可以通过AMPK/mTOR信号通路最终抑制脂肪细胞分化的功能。继而利用腺相关病毒作为载体实现了大鼠中枢内LKB1基因的过表达,通过体重、体脂肪含量等指标的检测,明确了LKB1通过中枢黑皮素系统对外周脂肪生成的抑制作用,并探讨了LKB1促进脂肪棕色化的作用。本研究也探索了LKB1与自噬之间的关系,发现LKB1可以通过促进自噬,最终脂肪的生成和分化,而自噬也参与了leptin在中枢内的作用。本课题组同时结合功能磁共振的技术对能量调节的中枢奖赏环路展开研究,发现了新的脑中枢参与了摄食和能量的调控;为临床肥胖的防治提供了新的靶点和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
AMPK/mTOR信号通路在DIO与DR大鼠胰腺中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    遵义医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜建颖;王春妹;王启明;田德润
  • 通讯作者:
    田德润
Altered baseline brain activity differentiates regional mechanisms subserving biological and psychological alterations in obese men
改变的基线大脑活动区分了促进肥胖男性生物和心理改变的区域机制
  • DOI:
    10.3389/fphys.2021.738229
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Karen M. von Deneen;Yufeng Zang;Martin Walter;Yijun Liu
  • 通讯作者:
    Yijun Liu
小鼠前脂肪细胞3T3-L1 培养与四联诱导分化方法的探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天津医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵楠;韩洁;甘椿椿;王勇
  • 通讯作者:
    王勇
Inhibition of adipocyte differentiation by phenformin and its underlying mechanism
苯乙双胍抑制脂肪细胞分化及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Clinical and Experimental Pathology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Jie Han;Chunchun Gan;Xueyi Dong;Derun Tian
  • 通讯作者:
    Derun Tian
mTOR remains unchanged in diet-resistant (DR) rats despite impaired LKB1/AMPK cascade in adipose tissue
尽管脂肪组织中的 LKB1/AMPK 级联受损,但饮食抵抗 (DR) 大鼠中的 mTOR 保持不变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Qiming Wang;Pengjiao Xi;Haomin Wang;Yongmei Li
  • 通讯作者:
    Yongmei Li

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食源性肥胖对大鼠免疫功能的影响
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  • 通讯作者:
    王启明
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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田德润;魏中南;蔡滢;王飞;王启明;韩济生
  • 通讯作者:
    韩济生

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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