放射性核素标记单纯疱疹病毒1型突变体HSV1GRT在癌细胞的表达及其治疗恶性肿瘤的基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770604
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

构建删除ICP34.5基因的一个拷贝和ICP47基因、并在UL39基因中插入E.coli lacZ基因、以及表达重组人TNFα基因的单纯疱疹病毒1型(HSV-1)突变体HSV1GRT。研制I-131-HSV1GRT、Re-188-HSV1GRT和Re-188-DTPA-HSV1GRT。研究突变体病毒HSV1GRT及其标记物(I-131-HSV1GRT、Re-188-HSV1GRT和Re-188-DTPA-HSV1GRT)在癌细胞中的表达及其抑制或杀伤、杀死恶性肿瘤细胞的作用。发展较理想的针对恶性肿瘤的病毒溶瘤治疗和放射性核素治疗相结合的双效药物。本项目的研究可将溶瘤病毒HSV1GRT和放射性核素I-131或Re-188同时载带到肿瘤细胞内,利用病毒溶瘤和核素辐射生物效应的协同作用杀伤、杀死癌细胞,提高肿瘤治疗的效果,将肿瘤的病毒基因治疗和放射性核素治疗有机地结合起来,推进肿瘤治疗的新发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Imaging of radioiodine-labeled KH901, a tumor-specific oncolytic recombinant adenovirus, in nude mice with human hepatocellular carcinoma
放射性碘标记的 KH901(一种肿瘤特异性溶瘤重组腺病毒)在患有人肝细胞癌的裸鼠中的成像
  • DOI:
    10.1097/mnm.0b013e3283371410
  • 发表时间:
    2010-05-01
  • 期刊:
    NUCLEAR MEDICINE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Mi, Yan-Xia;Li, Yun-Chun;Long, Ya-Hong
  • 通讯作者:
    Long, Ya-Hong
放射性碘标记特异性溶瘤重组腺病毒KH901在荷人肝癌裸鼠体内的抑瘤作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    米彦霞;李云春;龙亚红
  • 通讯作者:
    龙亚红
1型单纯疱疹病毒突变体治疗肿瘤的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙亚红;李云春;米彦霞
  • 通讯作者:
    米彦霞
特异性溶瘤重组腺病毒KH901的碘标记方法及其生物学分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李云春;龙亚红;解朋;米彦霞
  • 通讯作者:
    米彦霞
放射性核素标记溶瘤腺病毒治疗肿瘤的可行性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    同位素
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙亚红;李云春;米彦霞
  • 通讯作者:
    米彦霞

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其他文献

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    关明
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李云春
  • 通讯作者:
    李云春
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张梦雪
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国食物与营养
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张梦雪;马爱国;胡迎芬;汪求真;李云春
  • 通讯作者:
    李云春

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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