无唾液酸糖蛋白受体介导放射性核素标记肿瘤坏死因子靶向治疗肝癌和预防肝癌术后复发的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370424
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    李云春
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

研制放射性核素（Re-188和Y-90）标记半乳糖（Gal）基肿瘤坏死因子（TNF）Re-188和Y-90-TNF-Gal及Re-188和Y-90-DTPA-TNF-Gal，建立其最佳制备方法。研究标记物的肝靶向性及其机理、生物活性、生物学分布、代谢特点、药代动力学、安全性；并着重研究标记物对肝癌（细胞）的靶向性以及标记物对肝癌的治疗效果。发展无唾液酸糖蛋白受体介导核素治疗和生物治疗双效靶向治疗肝癌及预防肝癌术后复发的新型药物，提高TNF在肝癌的浓度，降低TNF对非靶组织的毒副作用，提高肝癌的疗效和有效防止肝癌的术后复发。为无唾液酸糖蛋白受体介导靶向核素和生物双效治疗肝癌和预防肝癌术后复发奠定理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

1型单纯疱疹病毒突变体治疗肿瘤的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙亚红;李云春;米彦霞
  • 通讯作者：
    米彦霞
圆盘式微流控芯片用于脑梗死患者CALR基因突变检测的初步应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华检验医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹国君;李云春;许笑;邢志芳;张卿芸;田月如;方雪恩;关明
  • 通讯作者：
    关明
重庆主城区PM2.5中羧酸的季节变化和来源分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李云春
  • 通讯作者：
    李云春
叶黄素对铁过载大鼠氧化应激水平影响的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国食物与营养
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李云春;马爱国;汪求真;何丽敏;张梦雪
  • 通讯作者：
    张梦雪
放射性碘标记特异性溶瘤重组腺病毒KH901在荷人肝癌裸鼠体内的抑瘤作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    米彦霞;李云春;龙亚红
  • 通讯作者：
    龙亚红

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

李云春的其他基金

F-18 标记β分泌酶1抑制剂用于Alzheimer 症早期诊断的基础研究
  • 批准号：
    81771886
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
放射性核素标记单纯疱疹病毒1型突变体HSV1GRT在癌细胞的表达及其治疗恶性肿瘤的基础研究
  • 批准号：
    30770604
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
放射性标记表皮生长因子诊治恶性肿瘤的可行性研究
  • 批准号：
    30000045
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码