癫痫自发性缓解期枢纽基因的作用及可能机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    王学峰
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

蒙古沙冬青胰蛋白酶抑制剂基因AmTI的克隆及其功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学峰;李记园;李连国;张锋;王茅雁
  • 通讯作者：
    王茅雁
难治性癫痫细胞模型中神经元损伤及神经突起变化的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zhonghua Shenjingke Zazhi
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴原;刘秀颖;王学峰;唐玉兰;余璐;苏婕;吴月娟;马美刚
  • 通讯作者：
    马美刚
Method for regulating and controlling synthesized petaloid cerium oxide by utilizing cationic polyelectrolyte template
利用阳离子聚电解质模板调控合成花瓣状氧化铈的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李梅;胡艳宏;柳召刚;王学峰;王觅堂
  • 通讯作者：
    王觅堂
Increased insulin receptor expression in anterior temporal neocortex of patients with intractable epilepsy
难治性癫痫患者前颞叶新皮质胰岛素受体表达增加
  • DOI：
    10.1016/j.jns.2010.06.005
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    J Neurol Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学峰;王亮
  • 通讯作者：
    王亮
Upregulation of liprin-1 protein in the temporal neocortex of intractable epileptic patients and experimental rats
脂蛋白的上调-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synapse
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    王学峰;尹欢
  • 通讯作者：
    尹欢

其他文献

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王学峰的其他基金

癫痫自发性缓解期枢纽基因的作用及可能机制
  • 批准号：
    82271502
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抑制癫痫不应期异常表达的Erbin的抗癫痫机制
  • 批准号：
    81671301
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Netrin-G2/cDc42基因-疾病链在癫痫中的作用及其可能机制
  • 批准号：
    81471319
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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癫痫整合素假说中mi-RNA（124、9、137）的调节作用及对发作的修饰机制
  • 批准号：
    81271445
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控沉默基因及突触激活的miRNA在耐药性癫痫形成中的作用
  • 批准号：
    81071039
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
INTEGRIN假说中枢纽基因及蛋白质的研究
  • 批准号：
    30870877
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国汉族PQME大家系11q22.1－23.3区域癫痫相关基因的研究
  • 批准号：
    30570635
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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