INTEGRIN假说中枢纽基因及蛋白质的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870877
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王学峰
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0913.神经电活动异常与发作性疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

耐药性癫痫发病机制的揭示将为耐药性癫痫的防治开辟新的治疗途径,为抗癫痫新药的开发提供新的作用靶点，扭转目前治疗上的被动局面。1994年以来，申请者先后用4种基因芯片和5种蛋白芯片结合质谱技术研究过3种耐药性癫痫动物模型和超过200例耐药性癫痫患者脑组织中差异基因和蛋白的表达，用RT-PCR、蛋白印迹、激光共聚焦、免疫荧光等手段验证过其中126种差异表达的基因和多种蛋白质及其时空关系，发现过15种人类以前没有报到过与癫痫发病机制相关的蛋白质，已经证实了耐药性癫痫患者及动物体内存在着一个以整合素为中心的异常耐药网络。本项目拟在前期研究基础上，利用课题组已经建立的耐药性癫痫患者脑组织库，在生物信息学理论指导下进行枢纽基因和蛋白的筛选，进一步完善整合素耐药网络假说。实验如获成功，将为耐药性癫痫的研究提供一条新的认识途径，更新用单一因素解释耐药性癫痫发病机制的传统观点，推出一种新的发病机制理念.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Increased insulin receptor expression in anterior temporal neocortex of patients with intractable epilepsy
难治性癫痫患者前颞叶新皮质胰岛素受体表达增加
  • DOI：
    10.1016/j.jns.2010.06.005
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    J Neurol Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学峰;王亮
  • 通讯作者：
    王亮
Upregulation of liprin-1 protein in the temporal neocortex of intractable epileptic patients and experimental rats
脂蛋白的上调-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synapse
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    王学峰;尹欢
  • 通讯作者：
    尹欢
Abnormal expression of netrin-G2 in temporal lobe epilepsy neurons in humans and a rat model
人类和大鼠模型颞叶癫痫神经元中 netrin-G2 的异常表达
  • DOI：
    10.1016/j.expneurol.2010.04.001
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL NEUROLOGY
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Pan, Yumin;Liu, Guangwei;Wang, Xuefeng
  • 通讯作者：
    Wang, Xuefeng
Downregulation of Gephyrin in Temporal Lobe Epilepsy Neurons in Humans and a Rat Model
人类和大鼠模型颞叶癫痫神经元中 gephyrin 的下调
  • DOI：
    10.1002/syn.20928
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    SYNAPSE
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Fang, Min;Shen, Lan;Zhou, Sheng-Nian
  • 通讯作者：
    Zhou, Sheng-Nian
A new hypothesis of drug refractory epilepsy: Neural network hypothesis
药物难治性癫痫的新假说：神经网络假说。
  • DOI：
    10.1016/j.mehy.2011.02.039
  • 发表时间：
    2011-06-01
  • 期刊：
    MEDICAL HYPOTHESES
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Fang, Min;Xi, Zhi-Qin;Wang, Xue-Feng
  • 通讯作者：
    Wang, Xue-Feng

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其他文献

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    武雅琪

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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