经由金属卡宾中间体的偶联反应机理研究及反应拓展

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21172005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    张艳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

我们和国内外同行目前已经发现了一些钯催化重氮化合物的偶联反应，为碳-碳以及碳-杂原子键形成提供了一种新的方法学。钯卡宾被认为是反应的重要中间体，而且反应的关键步骤是偶联基团对中间体钯卡宾的迁移插入。但是其反应机理至今仍然停留在假设阶段，还没有有力的证据来支持这一假设。我们提出通过调节配体、抗衡阴离子和重氮底物电性和位阻等因素，能得到稳定的可分离鉴定的钯卡宾化合物，以研究其反应性质。并设计反应验证偶联反应中基团对钯卡宾的迁移插入假设，或者发现其它反应过程。该类偶联反应机理的研究，对于我们拓展和发现重氮化合物的新反应类型将具有重要指导意义和促进作用。

结项摘要

我们和国内外同行目前已经发现了一些钯催化重氮化合物的偶联反应，为碳-碳以及碳-杂原子键形成提供了一种新的方法学。钯卡宾被认为是反应的重要中间体，而且反应的关键步骤是偶联基团对中间体钯卡宾的迁移插入。但是其反应机理至今仍然停留在假设阶段，还没有有力的证据来支持这一假设。根据项目计划书，我们进行了经由过渡金属卡宾中间体的偶联反应拓展及机理研究。

项目成果

期刊论文数量（41）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of 3-trifluoromethylpyrazoles via trifluoromethylation/cyclization of alpha,beta-alkynic hydrazones using a hypervalent iodine reagent
使用高价碘试剂通过 α,β-炔腙的三氟甲基化/环化合成 3-三氟甲基吡唑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Ye; Yuxuan;Li; Ming;Zhang; Yan;Wang; Jianbo
  • 通讯作者：
    Jianbo
Copper-Catalyzed Direct C-H Trifluoromethylation of Quinones
铜催化醌的直接 C-H 三氟甲基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Zhang; Songnan;Feng; Jiajie;Zhang; Yan;Wang; Jianbo
  • 通讯作者：
    Jianbo
Transition-Metal-Free Electrophilic Amination of Arylboroxines
芳基环硼氧烷的无过渡金属亲电胺化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Xia; Ying;Qiu; Di;Zhang; Yan;Wang; Jianbo
  • 通讯作者：
    Jianbo
Switchable 2,2,2-Trifluoroethylation and gem-Difluorovinylation of Organoboronic Acids with 2,2,2-Trifluorodiazoethane
有机硼酸与 2,2,2-三氟重氮乙烷的可切换 2,2,2-三氟乙基化和偕二氟乙烯基化
  • DOI：
    10.1002/ejoc.201402597
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wu; Chaoqiang;Wang; Xi;Zhang; Yan;Wang; Jianbo
  • 通讯作者：
    Jianbo
Rh(II)-catalyzed [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfur ylides derived from N-tosylhydrazones and sulfides
Rh(II) 催化的 N-甲苯磺酰腙和硫化物衍生的硫叶立德的 [2,3]-σ 重排
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Xu; Peng-Fei;Jin; Jing;Zhang; Yan;Wang; Jianbo
  • 通讯作者：
    Jianbo

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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