结核分枝杆菌中毒素-抗毒素系统的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770030
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张俊杰
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在饥饿和低氧等应激条件下，结核分枝杆菌可以自发的产生生长停滞，进入不增殖的持留状态。现有的抗结核药物不能快速有效地消灭持留结核分枝杆菌，因此结核分枝杆菌的持留现象与结核病流行控制和结核病的临床疗效有密切的关系，然而目前人们对持留现象产生的分子机制的认识还十分有限。我们近几年对细菌生长调控机制的研究表明，细菌基因组上存在有一类保守的MazE-MazF毒素-抗毒素系统，该系统在营养缺乏等应激条件下可以介导细菌的生长抑制，导致细菌的生长停滞。序列同源性分析表明，在结核分枝杆菌的基因组中存在多个mazF的同源基因，并分别与其上游基因构成可能的毒素-抗毒素系统。本研究旨在鉴定结核分枝杆菌中的毒素-抗毒素系统，阐明结核分枝杆菌中毒素-抗毒素系统的调控机理及其在结核分枝杆菌持留状态产生中的作用。该研究将有助于进一步了解结核分枝杆菌持留现象产生的分子机制，为相关疾病的防治提供新的线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Lipopolysaccharide induces autotaxin expression in human monocytic THP-1 cells
脂多糖诱导人单核细胞 THP-1 细胞中自分泌运动因子的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
细菌毒素-抗毒素系统的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展35（9）：991-997; 2008年9月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
结核分枝杆菌对人急性白血病单核细胞株THP-1凋亡和死亡水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学科学院学报，2009，31（4）417-422；2009年8月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
结核分枝杆菌中毒素-抗毒素系统的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报，2011,51(2) (in press)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Biochemical characterization of a chromosomal toxin-antitoxin system in Mycobacterium tuberculosis
结核分枝杆菌染色体毒素-抗毒素系统的生化特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Applications of optically stimulated luminescence dating in the Chinese Loess Plateau
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  • 期刊：
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  • 作者：
    Junjie Zhang;张俊杰
  • 通讯作者：
    张俊杰
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张俊杰
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    徐明英;葛鑫;夏雪皎;张俊杰
  • 通讯作者：
    张俊杰
水体中新烟碱类杀虫剂的固相萃取方法优化:响应曲面法
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    游静
特厚煤层分层工作面冲击地压事故后复产方案研究与实践
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    煤炭学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙锦华;张俊杰;于显义;韩国庆
  • 通讯作者：
    韩国庆

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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