细菌毒素蛋白MazF切割RNA的分子机理及其诱发人细胞凋亡的机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570409
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张俊杰
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

MazF是E. coli MazE-MazF抗毒素-毒素系统中的毒素蛋白,该系统参与营养缺乏条件下细菌程序性细胞死亡的调控。我们的研究表明，MazF 是一个序列特异的核糖核酸内切酶。它通过切割mRNA阻断细菌中蛋白的合成，从而导致细菌的生长抑制和死亡。MazF的同源蛋白广泛地存在各类细菌中，它们代表了一个保守的细菌生长和死亡的调控机制。本课题将以MazF对RNA的切割为模型，研究这一新的序列特异性

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
NBK/BIK antagonizes MCL-1 and BCL-XL and activates BAK-mediated apoptosis in response to protein synthesis inhibition
NBK/BIK 拮抗 MCL-1 和 BCL-XL，并响应蛋白质合成抑制激活 BAK 介导的细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
细菌毒素-抗毒素系统的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细菌毒素-抗毒素系统的研究进展。王晓蕾，赵龙旋，张俊杰。生物化学与生物物理进展35（9）：991-997，2008年9月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Biochemical characterization of a chromosomal toxin-antitoxin system in Mycobacterium tuberculosis
结核分枝杆菌染色体毒素-抗毒素系统的生化特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Lipopolysaccharide induces autotaxin expression in human monocytic THP-1 cells
脂多糖诱导人单核细胞 THP-1 细胞中自分泌运动因子的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Applications of optically stimulated luminescence dating in the Chinese Loess Plateau
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张俊杰
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    夏雪皎;林庚庭;滕飞;张俊杰
  • 通讯作者：
    张俊杰
抽能电抗器运行工况下的仿真设计和优化
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李琳
Vγ9Vδ2 T细胞联合顺铂增强对鼻咽癌细胞的杀伤作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    苏凯;赵报;马莹晔;李慧;周帅;王晓敏;张俊杰;马士崟
  • 通讯作者：
    马士崟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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