非牙源性成体干细胞成牙能力的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    金岩
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

牙源性上皮与间充质的相互作用保证了牙齿的正常发育，但是无法保证这两种细胞可靠的来源使其无法用于人工活性牙齿的研制。已有研究证明发育中的皮肤或口腔粘膜上皮能被成牙信号诱导转变为牙源性上皮并参与牙齿的发育，近期的研究证明骨髓间充质干细胞（BMSC）能被成牙信号诱导转变为牙源性间充质并参与牙齿的发育。因而，本研究拟在此基础上用培养的牙胚细胞模拟体内牙齿发育的微环境，并以此诱导表皮干细胞（ESC）与间充质干细胞（MSC）分化为牙源性上皮细胞与牙源性间充质细胞，优化建立体外培养模型，观察ESC和BMSC的分化和相关蛋白的表达。进一步采用组织工程技术，通过重组这两种细胞并建立适宜的继续诱导和生长的环境将可以获得发育中的自体牙胚，确定组织工程技术重组的牙胚植入颌骨后的继续发育能力。本研究成果将为牙齿组织工程的研究提供新的思路，特别是在种子细胞获得、诱导微环境建立以及细胞重组等方面提供新的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Essential role of ADAM28 in regulating the proliferation and differentiation of human dental papilla mesenchymal cells (hDPMCs).
ADAM28 在调节人牙乳头间充质细胞 (hDPMC) 增殖和分化中的重要作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Apical region of developing tooth root constitutes a complex and maintains the ability to generate root and periodontium like tissues
发育中的牙根的顶端区域构成一个复合体并保持生成牙根和牙周膜样组织的能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhancement of periodontal tissue regeneration by locally controlled delivery of insulin-like growth factor-I from dextran-co-gelatin microspheres.
通过从葡聚糖-明胶微球中局部控制胰岛素样生长因子-I 的输送来增强牙周组织再生。
  • DOI：
    10.1016/j.jconrel.2006.05.014
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Odontogenic Potential of Mesenchymal Cells from Hair Follicle Dermal Papilla.
毛囊真皮乳头间充质细胞的成牙潜力。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ADAM28 participates in the regulation of tooth development.
ADAM28 参与牙齿发育的调节。
  • DOI：
    10.1016/j.archoralbio.2006.05.010
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

生物工程活性角膜基质的研制及相容性研究
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    雷娟
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    金岩
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  • DOI：
    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.06.17204
  • 发表时间：
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  • 作者：
    李振建;张帅波;刘潮;冯柏成;金岩;任相忠
  • 通讯作者：
    任相忠
Skin epithelial cell as possible substitute for ameloblast duringtooth regeneration
皮肤上皮细胞可能在牙齿再生过程中替代成釉细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金岩
  • 通讯作者：
    金岩

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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