抵挡汤早期干预对糖尿病大血管病变血管内皮防御功能的作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273914
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    71.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Diabetic macrovascular disease is the main reason for diabetic patients to the death and disability, and a large number of studies have shown that: Intensive glucose control can not delay the occurrence of the diabetic macrovascular disease. We have found in the study (the National Natural Science Foundation of China- - - - 30973573) that: The early application of Didang Decoction had the effects of reducing the expression of MCP-1, CD68 and E- selectin, influencing the activation, migration and adhesion of the monocyte / macrophage, and delaying the process and extent of the diabetic macrovascular disease. Defensive function of the vascular endothelium is its main function. Accordingly, we proposed the hypothesis that it is the key for enhancing the vascular endothelial defensive function to reduce the occurrence of the type 2 diabetic macrovascular disease through regulating the energy metabolism of the vascular endothelial cells and improving their functional status, and regulating vascular endothelial permeability and cell junction signaling pathway. In this study, we aim the type 2 diabetic rats and human umbilical vein endothelial cells as the object, and explore the protective effects of the early intervention with Didang Decoction on the defensive function of the diabetic macrovascular endothelium from the aspects of the cellular energy metabolism by using the transmission electron microscopy, confocal laser scanning, real-time fluorescence quantitative PCR, Western-Blot, and other methods.We look forward to provide a theoretic basis for the theory " preventive treatment of disease " and "righteousness existing, evil not invading" in traditional Chinese medicine through our studies.
糖尿病大血管病变是糖尿病患者致死、致残的主要原因,大量研究表明:强化血糖控制不能延缓糖尿病大血管病变的发生。在前期主持国家自然科学基金(30973573)中发现:早期应用抵挡汤能够降低MCP-1、CD68、E-选择素的表达,影响单核/巨噬细胞活化、迁移、黏附,延缓糖尿病大血管病变的进程及程度。血管内皮的防御功能是其最主要功能,据此提出调节血管内皮细胞的能量代谢,改善其功能状态、调节血管内皮通透性及细胞连接信号转导通路而增强血管内皮防御功能是减少2型糖尿病大血管病变的发生的关键假说。本研究以2型糖尿病大鼠和人脐静脉血管内皮细胞为研究对象,应用透射电镜、激光共聚焦、实时荧光定量PCR、Western-Blot等方法,从细胞的能量代谢角度探讨抵挡汤早期干预对糖尿病大血管内皮的防御功能的保护作用。为探索中医"治未病""正气存内,邪不可干"理论提供依据。

结项摘要

糖尿病大血管病变是糖尿病患者致死、致残的主要因素。血管内皮损伤是导致糖尿病大血管病变的发生重要因素。因此课题组开展了抵挡汤对糖尿病大鼠和人脐静脉血管内皮细胞的实验研究。通过对2型糖尿病大鼠大血管病变及人脐静脉血管内皮细胞功能的实验研究表明:抵挡汤早期干预可通过调控AMP/ATP值,增加AMPKα1活性,抑制Caspase-3活性,升高Bcl-2活性;可降低ROS水平,下调AIF、Apaf-1、Caspase-3基因表达水平,从而延缓糖尿病大血管并发症的发生发展。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
2型糖尿病并自身免疫性甲状腺病相关肾病1例及文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    齐鲁医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温莹莹;常柏
  • 通讯作者:
    常柏
中医药治疗2型糖尿病合并抑郁的系统评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天津中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚成英;常柏
  • 通讯作者:
    常柏
妊娠糖尿病对新生儿影响的知识图谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚成英;常柏
  • 通讯作者:
    常柏
胰岛β、α、δ细胞间相互转换分子机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华糖尿病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任单单;常柏;常宝成
  • 通讯作者:
    常宝成
暴发性1型糖尿病合并酮症一例报道及文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任单单;常柏
  • 通讯作者:
    常柏

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

ICAM-1和VCAM-1在糖尿病视网膜病变中的作用(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春深;苗戎;蔡青;周涛;谭俊珍;武学润;常柏
  • 通讯作者:
    常柏
OLETF大鼠“糖耐量减低肾病”的特点及机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张祎;常柏;杨菊红;韩菲;杨笑云;杨少华;郭振红;王靖宇;许杰;常宝成
  • 通讯作者:
    常宝成
抵挡汤早期干预对糖尿病大鼠腺苷酸活化蛋白激酶信号通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任单单;李晶;常柏;李春深;朱子昭
  • 通讯作者:
    朱子昭
中医药治疗2型糖尿病合并抑郁的系统评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天津中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚成英;常柏;何霞霞;温莹莹
  • 通讯作者:
    温莹莹
胰岛β、α、δ细胞间相互转换分子机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华糖尿病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任单单;常柏;常宝成
  • 通讯作者:
    常宝成

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

常柏的其他基金

抵挡汤早期干预抑制外膜滋养血管新生减轻血管钙化延缓2型糖尿病大血管病变发生的作用机制研究
  • 批准号:
    82374247
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抵挡汤干预对2型糖尿病大血管病变泡沫细胞焦亡的作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抵挡汤早期干预调节2型糖尿病大血管病变细胞外基质合成分解平衡机制研究
  • 批准号:
    81473622
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    76.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
破血化瘀法早期干预对2型糖尿病大血管病变单核/巨噬细胞趋向性的作用机制研究
  • 批准号:
    30973753
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生肌象皮膏治疗糖尿病大鼠难治性溃疡的作用机制研究
  • 批准号:
    30400605
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码