破血化瘀法早期干预对2型糖尿病大血管病变单核/巨噬细胞趋向性的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973753
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    常柏
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H3109.中医外科学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

著名的英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）表明：强化控制血糖并不足以阻止大血管病变的发生和进展。在前期主持和参与的国家自然科学基金(30240049；30400605 ；30472117)研究中发现：2型糖尿病患者胫后动脉中膜和内膜有淋巴细胞和单核细胞浸润，破血化瘀法有保护2型糖尿病合并大血管病变患者的血管内皮的作用，进而延缓糖尿病血管并发症的出现。据此提出破血化瘀法早期干预可以减少或延缓糖尿病大血管并发症发生的机制是通过影响单核/巨噬细胞趋向性的假说。本研究在前期研究的基础上以2型糖尿病大血管病变动物模型为研究对象，应用ELISA、实时荧光定量PCR、免疫荧光双染技术、Western-Blot方法，探讨破血化瘀法早期干预对NF-κB信号转导通路及影响单核/巨噬细胞活化、迁移、黏附的作用，揭示糖尿病大血管并发症的病理机制。为临床破血化瘀法早期干预延缓糖尿病大血管并发症发生提供科学的实验依据。

结项摘要

糖尿病大血管病变是糖尿病患者致死、致残的主要因素。单纯控制血糖并不足以阻止大血管病变的发生和发展，免疫-炎症反应促进动脉粥样硬化。课题组开展了抵挡汤对糖尿病患者的临床研究和动物实验研究。通过对糖尿病患者的临床研究表明抵当汤对2型糖尿病患者血管内皮功能具有较好的保护作用；通过对2型糖尿病大鼠大血管病变的动物实验研究表明抵挡汤早期干预可以有效降低2型糖尿病大鼠主动脉NF-κB、M-CSF、Mip-1a mRNA、TNF-αmRNA表达以及MMP-9蛋白表达，调控NF-κB信号通路；上调2型糖尿病大鼠血清IL-4 、IL-13水平，降低2型糖尿病大鼠血清MCP-1、CD68、E-selectin的水平，延缓糖尿病大血管病变的发展。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
ICAM-1和VCAM-1在糖尿病视网膜病变中的作用(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春深;苗戎;蔡青;周涛;谭俊珍;武学润;常柏
  • 通讯作者：
    常柏
抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠大血管巨噬细胞调控作用的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常柏;李巧芬;常宝成;潘从清;孟东;陈莉明;李春深
  • 通讯作者：
    李春深
抵挡汤对2型糖尿病患者血管内皮功能影响的临床研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常柏;潘从清;孟东;陈莉明;常宝成
  • 通讯作者：
    常宝成
抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常柏;李巧芬;常宝成;潘从清;孟东;陈莉明;李春深
  • 通讯作者：
    李春深
抵挡汤对糖尿病肾病大鼠肾脏ICAM-1作用的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高若愚;曲竹秋;常柏
  • 通讯作者：
    常柏

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  • 通讯作者：
    常宝成
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    温莹莹
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱子昭
2型糖尿病并自身免疫性甲状腺病相关肾病1例及文献复习
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 作者：
    温莹莹;常柏
  • 通讯作者：
    常柏
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  • 期刊：
    天津中医药大学学报
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  • 作者：
    温莹莹;李巧芬;常柏;任秋月
  • 通讯作者：
    任秋月

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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