中药复方海藻制剂抗肿瘤活性成分及其作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30572314
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

复方海藻制剂是用海藻等传统中药,依据中医药组方原理制成的抗肿瘤复方制剂。临床应用显示,该复方可有效配合放疗和化疗治疗肺癌、消化道癌。本研究根据已有的研究结果,以与肿瘤密切相关的多个靶点,分别在细胞水平(细胞毒,细胞凋亡诱导)和分子水平(拓扑异构酶Ⅱ,细胞因子IL-2和INF-γ等)上,采用流式细胞术、生物芯片等技术,结合现代色谱、波谱技术,追踪分离并鉴定复方海藻制剂抗肿瘤活性成分,分析活性成分构效

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(3)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
A new naphthoquinoneimine derivative from the marine algal-derived endophytic fungus Aspergillus niger EN-13
来自海洋藻类内生真菌黑曲霉 EN-13 的新型萘醌亚胺衍生物
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2007.05.054
  • 发表时间:
    2007-08-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Zhang, Yi;Li, Xiao Ming;Wang, Bin Gui
  • 通讯作者:
    Wang, Bin Gui
鱼藤, 枫桦和石上柏的细胞毒及抗氧化活性初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    方玉春,朱伟明,管永光,顾谦群,王长云*. 鱼藤, 枫桦和石上柏的细胞毒及抗氧化活性初步研究. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2008, 38(3):401–403.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Two new natural keto-acid derivatives from Sargassum pallidum (Turn.) C. Ag.
来自马尾藻 (Turn.) C. Ag 的两种新的天然酮酸衍生物。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大型海藻孔石莼化学组分和生物活性研究新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    康 凯,王长云*,王斌贵, 李国强. 大型海藻孔石莼化学组分和生物活性研究新进展,海洋湖沼通报,2007,(3):155–159.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
瘤状软凹藻Chondrophycus palillosus (C. Ag) Garbary et Harper化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    孙玲玲, 邵长伦,戴好富,王长云*. 瘤状软凹藻Chondrophycus palillosus (C. Ag) Garbary et Harper化学成分的研究. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2008, (Submitted).
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

(plusmn;)-Pestalachloride D, an Antibacterial Racemate of Chlorinated Benzophenone Derivative from a Soft Coral-Derived Fungus Pestalotiopsis sp.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Marine Drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    王长云
  • 通讯作者:
    王长云
柳珊瑚来源真菌Aspergillus sp. 中吲哚生物碱类化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王长云
  • 通讯作者:
    王长云
运用基于高通量测序和大数据挖掘的元基因组学方法分析中药制剂的物种成分
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    白虹;宁康;王长云
  • 通讯作者:
    王长云
海洋中药药性评价与活性发现关键技术及应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科技成果
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付先军;王振国;王长云;李学博;宋旭霞;亓兴亮;周扬;于华芸;张丰聪
  • 通讯作者:
    张丰聪
Alkaloid compound, preparation method thereof and application as anti-herpes simplex virus I agent
生物碱化合物、其制备方法及其作为抗单纯疱疹病毒I剂的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邵长伦;王长云;牟晓凤;胥汝芳
  • 通讯作者:
    胥汝芳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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